| 1315471-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 1315471-19-2
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₆
• 分子量: 514.662
• InChiKey: NBBLFUGJUNWJFY-SVHZJDMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (S)-2,2-dimethyl-4-((S,E)-2-methyloct-4-en-1-yl)oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S）-和（2S，4R）-2-氨基-4-甲基癸酸的合成方法的改进：culicinins的立体化学分配。

  摘要：

  以谷氨酸衍生物为原料，以Evans的不对称烷基化为决定性步骤，完成了对（2 S，4 S）-和（2 S，4 R）-2-氨基-4-甲基癸酸的改进合成。测量了两种非对映异构体的NMR数据，并将其与天然产物的NMR数据进行比较。结果，这种新的氨基酸分子在culicinins中的立体化学被指定为（2 S，4 R）。版权所有©2011欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.。

  DOI：

  10.1002/psc.1376
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-(2'-carboxyethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S）-和（2S，4R）-2-氨基-4-甲基癸酸的合成方法的改进：culicinins的立体化学分配。

  摘要：

  以谷氨酸衍生物为原料，以Evans的不对称烷基化为决定性步骤，完成了对（2 S，4 S）-和（2 S，4 R）-2-氨基-4-甲基癸酸的改进合成。测量了两种非对映异构体的NMR数据，并将其与天然产物的NMR数据进行比较。结果，这种新的氨基酸分子在culicinins中的立体化学被指定为（2 S，4 R）。版权所有©2011欧洲肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.。

  DOI：

  10.1002/psc.1376