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4'-ethyl-2-nitro-1,1'-biphenyl | 166589-62-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-ethyl-2-nitro-1,1'-biphenyl
英文别名
1-(4-Ethylphenyl)-2-nitrobenzene
4'-ethyl-2-nitro-1,1'-biphenyl化学式
CAS
166589-62-4
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
HFXVXBVHPWKUET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-ethyl-2-nitro-1,1'-biphenylindium氯化铵三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-(4'-ethyl-[1, 1’-biphenyl]-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    2-氨基联苯串联CH活化和CN键形成直接合成咔唑支架
    摘要:
    设计并研究了一种合成咔唑支架的有效方法。该方法被开发用于通过游离胺基团和芳烃的分子内组合来生产取代的咔唑。该方法的步骤包括串联 Pd 催化的 C-H 活化和分子内 C-N 键的形成。该方法显示出良好的官能团耐受性,并且取代基可以在2-氨基联苯底物的两个环中的任何一个或两个环上。闭环后,还原的 Pd 催化剂被过氧化氢氧化成 PdII。新方法也被证明可以很好地与相应的 2-N-乙酰氨基联苯一起使用。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201601191
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-硝基苯1-乙基-4-碘苯 作用下, 以 硝基苯 为溶剂, 生成 4'-ethyl-2-nitro-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    FR2231393
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • An active catalytic system for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions using low levels of palladium loading
    作者:Meng-Qi Yan、Jia Yuan、Fang Lan、Si-Hao Zeng、Meng-Yue Gao、Sheng-Hua Liu、Jian Chen、Guang-Ao Yu
    DOI:10.1039/c7ob00178a
    日期:——
    An easily available Pd(OAc)2/(2-(anthracen-9-yl)-1H-inden-3-yl) dicyclohexylphosphine/toluene/iPrOH/water catalytic system was developed, which shows high catalytic activity in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of a diverse array of aryl and heteroaryl chlorides with Pd loadings down to 0.01 mol%.
    容易获得的Pd(OAC)2 /(2-(-9-基)-1- ħ-3-基)二环己基膦/甲苯/我异丙醇/催化体系被开发,其显示高的催化在铃木活动–Miyaura的各种芳基和杂芳基化物的交叉偶联反应,其Pd含量低至0.01 mol%。
  • Ferrocenyl palladacycles derived from unsymmetrical pincer-type ligands: evidence of Pd(0) nanoparticle generation during the Suzuki–Miyaura reaction and applications in the direct arylation of thiazoles and isoxazoles
    作者:Ankur Maji、Anshu Singh、Aurobinda Mohanty、Pradip K. Maji、Kaushik Ghosh
    DOI:10.1039/c9dt03465j
    日期:——
    Mechanistic investigation authenticated the generation of Pd(0) nanoparticles during the catalytic cycle and the nanoparticles were characterized by XPS, SEM and TEM analysis. Direct C–H arylation of thiazole and isoxazole derivatives employing these ferrocenyl-palladacycle complexes was examined. The reaction model for the arylation reaction implicating the in situ generation of Pd(0) nanoparticles was
    合成了新的二茂铁基-Paladacycle配合物家族Pd(L 1)Cl(Pd1)和Pd(L 2)Cl(Pd2),并通过紫外可见,IR,ESI-MS和NMR光谱研究对其进行了表征。Pd1和Pd2的分子结构通过X射线晶体学研究确定。利用苯硼酸和取代的氯苯生物研究了Palladacycle催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。机理研究证实了催化循环过程中Pd(0)纳米粒子的生成,并通过XPS,SEM和TEM分析对纳米粒子进行了表征。使用这些二茂铁基-palladacycle配合物检测了噻唑异恶唑生物的直接CH芳基化反应。提出了芳基化反应涉及Pd(0)纳米粒子的原位生成的反应模型。
  • [EN] PESTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2016012333A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    A method of combating and controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which comprises applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I), wherein R1 is R4, YR5 or ZR6; Y is CO or C=S; Z is S, S(O), SO2 or PO2; and A is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaromatic ring, wherein R1 to R6 are defined organic groups; new compounds are also provided.
    一种用于对抗和控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法,包括向害虫、害虫栖息地或易受害虫攻击的植物施加化学式(I)中的一种化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物有效量,其中R1为R4、YR5或ZR6;Y为CO或C=S;Z为S、S(O)、SO2或PO2;A为一个可选择取代的苯基或可选择取代的杂环,其中R1至R6为定义的有机基团;还提供了新的化合物。
  • A Highly Efficient Pd(PPh<sub>3</sub>)<sub>4</sub>-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling Method for the Preparation of 2-Nitrobi­phenyls from 1-Chloro-2-nitrobenz­enes and Phenylboronic Acids
    作者:Vijayaragavan Elumalai、Alexander H. Sandtorv、Hans-René Bjørsvik
    DOI:10.1002/ejoc.201501487
    日期:2016.3
    A simple and efficient method for Suzuki cross-coupling of highly substituted and congested 1-chloro-2-nitrobenzene with phenylboronic acid was developed, investigated, and optimized. The reaction conditions comprises a mixture of MeOH and water (4:1) as the reaction medium, readily available and cheap Pd(PPh3)4 as catalyst, sodium carbonate as base, and microwave heating, which affords a fast reaction
    开发、研究和优化了一种简单有效的方法,用于高度取代和拥挤的 1--2-硝基苯与苯基硼酸的 Suzuki 交叉偶联。反应条件为甲醇(4:1)的混合物为反应介质,易得且廉价的Pd(PPh3)4为催化剂,碳酸为碱,微波加热,反应速度快,效果好。 . 该方法被证明对苯基硼酸和1--2-硝基苯具有高官能团耐受性,因此是合成2-硝基联苯的通用方法。目标支架 2-硝基联苯在所有情况下都以极好的收率和极好的选择性生产。
  • Indium powder as the reducing agent in the synthesis of 2-amino-1,1′-biphenyls
    作者:Vijayaragavan Elumalai、Hans-René Bjørsvik
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.02.007
    日期:2016.3
    is disclosed. The method utilizes only a stoichiometric quantity of indium powder as the reducing reagent along with a stoichiometric quantity of ammonium chloride. The work-up is very simple, it requires only a simple filtration of the post-reaction mixture whereupon the reaction medium is removed under reduced pressure. The method was also proven to operate with a variety of functional groups to provide
    公开了一种用于将2-硝基-1,1'-联苯还原为相应的2-基-1,1'-联苯的改进且简化的基于In的方案。该方法仅利用化学计量的粉作为还原剂以及化学计量的氯化铵。后处理非常简单,仅需简单过滤后反应混合物,随后在减压下除去反应介质。还证明该方法可与多种官能团一起使用,以提供高至极高的目标2-基-1,1'-联苯目标产率。还提供了反应机制的建议。
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