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1,1-dimethylethyl 4-[1-(1-{4-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-[(methoxy)carbonyl]-2-thienyl}-1H-benzimidazol-6-yl)-1,2-dihydroxyethyl]-1-piperidinecarboxylate | 929280-34-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-dimethylethyl 4-[1-(1-{4-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-[(methoxy)carbonyl]-2-thienyl}-1H-benzimidazol-6-yl)-1,2-dihydroxyethyl]-1-piperidinecarboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[1-[3-[4-[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethoxy]-5-methoxycarbonylthiophen-2-yl]benzimidazol-5-yl]-1,2-dihydroxyethyl]piperidine-1-carboxylate
1,1-dimethylethyl 4-[1-(1-{4-{[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl]oxy}-5-[(methoxy)carbonyl]-2-thienyl}-1H-benzimidazol-6-yl)-1,2-dihydroxyethyl]-1-piperidinecarboxylate化学式
CAS
929280-34-2
化学式
C33H38ClN3O7S
mdl
——
分子量
656.2
InChiKey
ZJOBJQCLOJKMSS-SMAGUSHISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • Regioselective Process for Preparing Benzimidazole Thiophenes
    申请人:Hornberger Keith
    公开号:US20080249301A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    The present invention provides a process for preparing benzimidazole thiophene compounds of formula (I). Intermediates used in the process are also claimed.
    本发明提供了一种制备式(I)的苯并咪唑噻吩化合物的方法。该方法使用的中间体也被要求。
  • REGIOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING BENZIMIDAZOLE THIOPHENES
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:EP1924572B1
    公开(公告)日:2009-12-30
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