(2S,3R,4R,5S) 1,2:5,6-N-benzyldiimino-3,4-O-isopropylidenehexanediol | 109107-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S) 1,2:5,6-N-benzyldiimino-3,4-O-isopropylidenehexanediol
• 英文别名: (2R)-1-benzyl-2-[(4R,5R)-5-[(2R)-1-benzylaziridin-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]aziridine
• CAS: 109107-29-1
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₂
• 分子量: 364.488
• InChiKey: HPTIJFWLSGYXJJ-FPKRQVTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  24.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.75h， 生成 (2S,3R,4R,5S) 1,2:5,6-N-benzyldiimino-3,4-O-isopropylidenehexanediol
  参考文献：
  名称：

  Merrer, Yves Le; Dureault, Annie; Greck, Christine, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 541 - 548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereospecific synthesis of diaziridines from D-mannitol. Access to chiral α-aminoacids.
  作者：A Duréault、C Greck、J.C Depezay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84935-7

  日期：1986.1

  Nucleophilic opening of chiral diastereoisomeric diaziridines obtained from D- mannitol leads to precursors of D or L α-aminoacids (or aldehydes) and also provides a means of synthesizing polyhydroxylated piperidines.

  从D-甘露糖醇获得的手性非对映异构体重氮吡啶核的亲核开放导致D或Lα-氨基酸（或醛）的前体，并且还提供了合成多羟基化哌啶的手段。
• MERRER, YVES LE;DUREAULT, A.;GRECK, CH.;MICAS-LANGUIN, D.;GRAVIER, CH.;DE+, HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 541-548
  作者：MERRER, YVES LE、DUREAULT, A.、GRECK, CH.、MICAS-LANGUIN, D.、GRAVIER, CH.、DE+

  DOI：——

  日期：——