4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-phenylbutane-1,2-diol | 716324-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-phenylbutane-1,2-diol
• 英文别名: 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylbutane-1,2-diol
• CAS: 716324-37-7
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃Si
• 分子量: 296.482
• InChiKey: ZZYHRSGUQJTFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-phenylbutane-1,2-diol 、 对甲苯磺酰氯 、 C.I.酸性橙108 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙腈 、 二氯甲烷 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以to afford tert-butyl 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}2-hydroxy-2-phenylbutyl(2-hydroxyethyl)carbamate (773 mg, 88%) as a clear oil的产率得到tert-butyl 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-hydroxy-2-phenylbutyl(2-hydroxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。

  公开号：

  US20090053172A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(dimethyl)[(3-phenylbut-3-enyl)oxy]silane 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-phenylbutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR5

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，在CCR5相关疾病和疾病的治疗中有用，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用。

  公开号：

  WO2004055011A1

文献信息

• Heterocyclic compounds as ccr5 antagonists
  申请人：Aquino Joseph Christopher

  公开号：US20060052595A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关疾病和障碍，例如，在抑制HIV复制方面有用，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Heterocyclic compounds as CCR5 antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07452992B2

  公开（公告）日：2008-11-18

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗与CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004055011A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to compounds of the following formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及以下式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，在CCR5相关疾病和疾病的治疗中有用，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：AQUINO Christopher Joseph

  公开号：US20090053172A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。