3-羟基-3-甲基-2,3-二氢苯并噻吩-1,1-二氧化物 | 62521-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 3-羟基-3-甲基-2,3-二氢苯并噻吩-1,1-二氧化物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methyl-2,3-dihydro-1H-1-benzothiophene-1,1-dioxide
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiophene 1,1-Dioxide；3-methyl-1,1-dioxo-2H-1-benzothiophen-3-ol
• CAS: 62521-48-6
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• 分子量: 198.243
• InChiKey: FFPSODOPRLCEAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2,3-二氢苯并噻吩-1,1-二氧化物 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到3-甲基苯并[b]噻吩二氧化物
  参考文献：
  名称：

  一种芳环并噻吩-1,1-二氧化物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将邻位取代的芳环与烷基亚磺酸钠一步环化后，脱水反应得到芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物；所述邻位取代的芳环具有如式(I)所示化合物的结构；本发明提供的芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物制备方法，相比于现有方法的合成路线，原料易得，成本低、反应温和，易于控制，三废少、污染小及后处理简单，并且适合制备几乎所有类别的芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物，为芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物提供了新策略，具有较高的生产应用价值。

  公开号：

  CN109053677B
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(甲基硫代)苯基]乙酮 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-羟基-3-甲基-2,3-二氢苯并噻吩-1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of benzothiophene derivatives

  摘要：

  (Methylthio)- and 2-bromo-1-(methylthio)benzene are useful synthons to prepare monometallated and bimetallated intermediates which lead to 1-benzothiophenes functionalized in the three and/or two positions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00399-x

文献信息

• 一种3-羟基-2,3-二氢芳环并噻吩-1,1-二氧 化物的制备方法
  申请人：济南韶远医药技术有限公司

  公开号：CN109111425B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明提供了一种3‑羟基‑2,3‑二氢芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物的制备方法，所述方法为：由式I所示化合物与烷基亚磺酸钠经环化反应得到所述3‑羟基‑2,3‑二氢芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物，本发明提供的制备方法，相比于现有的合成方法与合成路线，原料易得，成本低，反应温和，易于控制，后处理简单，产生的废料极少，污染小，并且适合制备几乎所有类别的3‑羟基‑2,3‑二氢芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物，为绿色化工提供了一条切实可行的3‑羟基‑2,3‑二氢芳环并噻吩‑1,1‑二氧化物的简单合成方法。