5-(4-{[4,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-8-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl]carbonyl}benzyl)-13-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane | 890706-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-{[4,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-8-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl]carbonyl}benzyl)-13-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane
• CAS: 890706-73-7
• 化学式: C₄₆H₇₂Cl₆N₆O₉S₂
• 分子量: 1129.96
• InChiKey: IUIXWXZQEPGWRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.86
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  141.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-{[4,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-8-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl]carbonyl}benzyl)-13-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到5-(4-{[4,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl]carbonyl}benzyl)-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  衍生自选择性保护的大环的新的异位，链接大环系统

  摘要：

  与zaza-18-crown-6结合使用正交保护的cyclam和1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane大环化合物可以有效合成新的掺入N 4-，N 2 S的杂三环大环配体2-和NO 5-供体位点。一种类似的策略已允许将cyclam和1,9-二硫杂-5,13-二氮杂环十六烷结合到界面配体中。此外，已经实现了新的四大环配体的合成，其中大环以环状排列连接。各个产物中不同结合位点的可用性使得后者成为合成一系列混合金属多核络合物的合适候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.012
• 作为产物：
  描述：

  1,8-bis(tert-butoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(4-{[4,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-8-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl]carbonyl}benzyl)-13-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  衍生自选择性保护的大环的新的异位，链接大环系统

  摘要：

  与zaza-18-crown-6结合使用正交保护的cyclam和1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane大环化合物可以有效合成新的掺入N 4-，N 2 S的杂三环大环配体2-和NO 5-供体位点。一种类似的策略已允许将cyclam和1,9-二硫杂-5,13-二氮杂环十六烷结合到界面配体中。此外，已经实现了新的四大环配体的合成，其中大环以环状排列连接。各个产物中不同结合位点的可用性使得后者成为合成一系列混合金属多核络合物的合适候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.02.012