摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(2-phenylpyrrolidin-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine | 927830-37-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(2-phenylpyrrolidin-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
英文别名
——
6-(2-phenylpyrrolidin-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine化学式
CAS
927830-37-3
化学式
C20H24N2
mdl
——
分子量
292.424
InChiKey
UGZGLPUPNGQJAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
    摘要:
    本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗与5-HT2C相关的疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:Formula (I)其中:R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群,其他取代基如规范中定义。
    公开号:
    US20080214520A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-1-(6-(2-phenylpyrrolidin-1-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepin-3-yl)ethan-1-one 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6-(2-phenylpyrrolidin-1-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
    摘要:
    本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗与5-HT2C相关的疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:Formula (I)其中:R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群,其他取代基如规范中定义。
    公开号:
    US20080214520A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 6-N-LINKED HETEROCYCLE-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1924578B1
    公开(公告)日:2013-11-06
  • US7981882B2
    申请人:——
    公开号:US7981882B2
    公开(公告)日:2011-07-19
  • [EN] 6-N-LINKED HETEROCYCLE-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINES SUBSTITUEES PAR UN HETEROCYCLE A LIAISON 6-N EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2007028132A2
    公开(公告)日:2007-03-08
    [EN] The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H- benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: Formula (I) where: R6 is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e) and other substituents are as defined in the specification.
    [FR] La présente invention propose des 2,3,4,5-tétrahydro-1H-benzo[d]azépines 6-substituées de formule I en tant qu'agonistes sélectifs de récepteur 5-HT2C pour le traitement de troubles associés à 5-HT2C comprenant l'obésité, les troubles obsessionnels compulsifs, la dépression, et l'anxiété : Formule (I) dans laquelle : R6 est choisi dans le groupe constitué de (a, b, c, d, e) et les autres substituants sont comme définis dans la spécification.
  • 6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
    申请人:Briner Karin
    公开号:US20080214520A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: Formula (I) where: R 6 is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e) and other substituents are as defined in the specification.
    本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂,用于治疗与5-HT2C相关的疾病,包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症:Formula (I)其中:R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群,其他取代基如规范中定义。
查看更多