3-benzyloxy-16,17-secoestra-1,3,5(10)-triene-16-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-17-yl 2S-9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-3-phenylpropionate | 1203707-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxy-16,17-secoestra-1,3,5(10)-triene-16-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-17-yl 2S-9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-3-phenylpropionate
• CAS: 1203707-59-8
• 化学式: C₅₅H₆₅NO₆Si
• 分子量: 864.21
• InChiKey: JETMFTIRCPLUEY-ZXDRQJGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.43
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-16,17-secoestra-1,3,5(10)-triene-16-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-17-yl 2S-9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-3-phenylpropionate 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到3-benzyloxy-16,17-secoestra-1,3,5(10)-triene-16-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-17-yl 2S-amino-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Shagufta, Ritesh Singh; Panda, Gautam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 7, p. 989 - 995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,4aS,10aR)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-methyl-7-phenylmethoxy-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-yl]methanol 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62.4%的产率得到3-benzyloxy-16,17-secoestra-1,3,5(10)-triene-16-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-17-yl 2S-9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Shagufta, Ritesh Singh; Panda, Gautam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 7, p. 989 - 995

  摘要：

  DOI：