(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)oxoiron(IV)(2+) | 653597-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)oxoiron(IV)(2+)
• 英文别名: (N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)Fe(IV)O(2+)；[Fe(IV)(O)(N4Py)](2+)；Fe(IV)(O)(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)(2+)；[Fe(IV)(O)(1,1-dipyridin-2-yl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine)](2+)
• CAS: 653597-35-4
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅*FeO
• 分子量: 439.3
• InChiKey: UHBMRGVWKFBJBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)oxoiron(IV)(2+) 以 乙腈 为溶剂， 生成 acetonitrile(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)iron(II)(2+)
  参考文献：
  名称：

  非血红素氧铁（IV）配合物的电化学生成。

  摘要：

  配合物[Fe（IV）O（N4Py）] 2+（N4Py = N，N-双（2-吡啶基甲基）-N-双（2-吡啶基）甲胺）是通过在CH3CN和CH2Cl2水溶液中大量电解制备的，及其氧化还原特性。CH3CN中的大体积计时和分光光度法实验表明[Fe（II）（N4Py）（NCCH3）] 2+可以在相对于二茂铁的+0.71 V施加电势下定量氧化成其铁（III）衍生物，然后氧化成氧代铁（ IV）络合物（在添加水的情况下）的电势高于+1.3V。根据CH3CN中的分光电位滴定法和C3CN中的循环伏安法测量，Fe（IV / III）对的E1 / 2值估计为+0.90V。 CH2Cl2。

  DOI：

  10.1021/ic061263i
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(water)(1,1-di(pyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine)](2+) 在 CH₃C(O)OOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)oxoiron(IV)(2+)
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁配合物选择性失活丝氨酸蛋白酶

  摘要：

  描述了非血红素铁复合物对丝氨酸蛋白酶胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的氧化失活。使用非血红素配体N4Py（1）和包含3个胍基侧基的衍生物3CG-N4Py（2）作为铁的配体。源自这些配体的Ferryl（Fe IV O）物种，[Fe IV（O）（N4Py）] 2+（7）和[Fe IV（O）（3CG-N4Py）] 3+（8），使胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶失活通过氨基酸侧链的氧化。Ferryl 8是最有效的糜蛋白酶（IC 50值26μM的为8 VS 119μM为7）。胰蛋白酶分别为7和8时，IC 50值分别为71和54μM 。氨基酸分析证实，在这些条件下，半胱氨酸，酪氨酸和色氨酸残基被氧化。胰蛋白酶催化的条件下，其中酶用H脉冲下优先灭活超过糜蛋白酶2 ö 2在亚铁复合物的存在的[Fe II（OH 2）（N4Py）] 2+（5）和[铁II（CL）（ 3CG-N4Py）] 2+（6）。在这些条件下，酪氨酸残基被有选

  DOI：

  10.1021/ic102320j

文献信息

• Oxygen-Atom Transfer between Mononuclear Nonheme Iron(IV)–Oxo and Iron(II) Complexes
  作者：Chivukula V. Sastri、Kyungeun Oh、Yoon Jin Lee、Mi Sook Seo、Woonsup Shin、Wonwoo Nam

  DOI：10.1002/anie.200504422

  日期：2006.6.12