2-[4-methoxy-2-(toluene-4-sulfonylamino)-phenyl]-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 38664-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-methoxy-2-(toluene-4-sulfonylamino)-phenyl]-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: N-(5-methoxy-2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide；2-[4-methoxy-2-(toluene-4-sulfonylamino)-phenyl]-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 38664-74-3
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 422.461
• InChiKey: VQGRHNIDZWQSAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 2-(4-methoxyphenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-[4-methoxy-2-(toluene-4-sulfonylamino)-phenyl]-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium catalyzed chemo and site-selective C–H amidation of oxobenzoxazine derivatives with sulfonyl azides

  摘要：

  通过钌催化的分子间C-H胺化，使用磺酰叠氮化合物作为胺化组分，首次开发了合成高度官能化的邻胺基氧代苯并噁嗪骨架的新颖通用协议。

  DOI：

  10.1039/c9nj02452b