ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-6-[[3-chloro-2-fluoro-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 1000163-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-6-[[3-chloro-2-fluoro-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1000163-27-8
• 化学式: C₃₅H₄₆ClFN₂O₅Si
• 分子量: 657.298
• InChiKey: CHPQNXHJNBAJRB-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-6-[[3-chloro-2-fluoro-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ethyl 6-[[3-chloro-2-fluoro-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]methyl]-1-[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-6-[[3-chloro-5-(4-chlorobutanoylamino)-2-fluorophenyl]methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 以88%的产率得到ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-6-[[3-chloro-2-fluoro-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]methyl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1