2-((15,32,35,52,55,72,75,92,95-nonakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane-12-yl)oxy)acetic acid | 1356653-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((15,32,35,52,55,72,75,92,95-nonakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane-12-yl)oxy)acetic acid
• CAS: 1356653-42-3
• 化学式: C₇₃H₈₆O₃₀
• 分子量: 1443.47
• InChiKey: PUCTXHURBZKKOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  103.0
• 可旋转键数：
  39.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  366.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((15,32,35,52,55,72,75,92,95-nonakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane-12-yl)oxy)acetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过形成水线的质子选择性人工跨膜通道

  摘要：

  排列的水分子：已经从柱[5]芳烃单体和二聚体衍生物制备了人工跨膜通道。在酸性条件下的单通道电导测量和同位素效应实验表明，质子通过通道选择性传输，这是由在柱[5]芳烃骨架中形成的水​​线介导的（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201106857
• 作为产物：
  描述：

  4,8,14,18,23,26,28,31,32,35-deca[(ethoxycarbonyl)methoxy]pillar[5]arene 在 cesiumhydroxide monohydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以23%的产率得到2-((15,32,35,52,55,72,75,92,95-nonakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphane-12-yl)oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过形成水线的质子选择性人工跨膜通道

  摘要：

  排列的水分子：已经从柱[5]芳烃单体和二聚体衍生物制备了人工跨膜通道。在酸性条件下的单通道电导测量和同位素效应实验表明，质子通过通道选择性传输，这是由在柱[5]芳烃骨架中形成的水​​线介导的（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201106857

文献信息

• Pillar[5]arenes with an introverted amino group: a hydrogen bonding tuning effect
  作者：Lei Chen、Zhiming Li、Zhenxia Chen、Jun-Li Hou

  DOI：10.1039/c2ob27044g

  日期：——

  Pillar[5]arenes with introverted amino groups were produced through aminolysis. X-ray analysis demonstrated that the intramolecular hydrogen bonding induced the amino group toward the inner space of the cavity. The kinetic studies and molecular modelings revealed that the hydrogen bonding also contributed to the acceleration of the aminolysis through stabilizing the intermediate.

  通过氨解反应合成了具有内向氨基的柱[5]芳烃。X射线分析显示，分子内氢键作用使氨基朝向腔体的内部空间。动力学研究和分子模拟表明，氢键还有助于通过稳定中间体来加速氨解反应。
• Supramolecular nanoparticles constructed by orthogonal assembly of pillar[5]arene-cyclodextrin dimacrocycle for chemo-photodynamic combination therapy
  作者：Yongfei Yin、Penghao Sun、Hongqiang Dong、Yi Chen、Shigui Chen、Lu Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108594

  日期：2023.11

  Chemotherapy combined with photodynamic therapy has emerged as a promising strategy for cancer treatment. However, simultaneously delivering chemotherapeutic drugs and photosensitizers and precisely adjusting the ratio of the two components as needed remains a challengeable task. Herein, novel supramolecular nanoparticles (donated as BODIPY-CPT-NPs) for chemo-photodynamic combination cancer therapy

  化疗与光动力疗法相结合已成为一种有前景的癌症治疗策略。然而，同时输送化疗药物和光敏剂并根据需要精确调整两种成分的比例仍然是一项具有挑战性的任务。在此，用于化学-光动力联合癌症治疗的新型超分子纳米颗粒（作为 BODIPY-CPT-NPs）由谷胱甘肽响应性喜树碱前药、BODIPY 光敏剂和二大环主体分子通过正交主客体识别和共组装构建而成。通过这种策略，可以根据需要轻松、精确地控制纳米颗粒中前药和光敏剂的比例。受益于强大的主客体相互作用和稳定的自组装，纳米粒子表现出优异的稳定性和抗光漂白性。此外，在还原剂存在下，纳米粒子可以释放喜树碱用于化疗，并且可以有效地产生单氧用于光照射下的PDT。BODIPY-CPT-NP 的综合作用已在 CT26 和 HeLa 癌细胞中得到验证。