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N-(3-苯基丙酰)己内酰胺 | 106992-34-1

中文名称
N-(3-苯基丙酰)己内酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(3-phenylpropionyl)caprolactam
英文别名
1-(3-phenylpropanoyl)azepan-2-one
N-(3-苯基丙酰)己内酰胺化学式
CAS
106992-34-1
化学式
C15H19NO2
mdl
——
分子量
245.321
InChiKey
BOXAYEUNZPWSFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    415.3±24.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.114±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己内酰胺反式肉桂醛 在 Shvo's Catalyst 、 氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 29.0h, 以36%的产率得到N-(3-苯基丙酰)己内酰胺
    参考文献:
    名称:
    Direct N-Acylation of Lactams, Oxazolidinones, and Imidazolidinones with Aldehydes by Shvo’s Catalyst
    摘要:
    Direct N-acylation of lactams, oxazolidinones, and imidazolidinones was achieved with aldehydes by Shvo's catalyst without using any other stoichiometric reagent. The N-acylations with alpha,beta-unsaturated aldehydes were achieved with excellent yields.
    DOI:
    10.1021/ol302087z
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文献信息

  • FACILE METHOD FOR THE ACYLATION OF ALCOHOLS AND AMIDES BY THE USE OF 1,1′-DIMETHYLSTANNOCENE AND ACYL CHLORIDES
    作者:Teruaki Mukaiyama、Junji Ichikawa、Masatoshi Asami
    DOI:10.1246/cl.1983.293
    日期:1983.3.5
    Acylation of alcohols and amides was effected under mild conditions by the use of 1,1′-dimethylstannocene and acyl chlorides, giving the corresponding esters and imides in good to excellent yields.
    醇和酰胺的酰化在温和条件下通过使用 1,1'-二甲基锡茂和酰进行,得到相应的酯和酰亚胺,收率良好至极好。
  • MUKAIYAMA, TERUAKI;ICHIKAWA, JUNJI;ASAMI, MASATOSHI, CHEM. LETT., 1983, N 3, 293-296
    作者:MUKAIYAMA, TERUAKI、ICHIKAWA, JUNJI、ASAMI, MASATOSHI
    DOI:——
    日期:——
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