(E)-(R)-4-(2-Chloro-acetoxy)-5-((S)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester | 127231-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(R)-4-(2-Chloro-acetoxy)-5-((S)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,4R)-4-(2-chloroacetyl)oxy-5-[(4S)-2,2-diethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pent-2-enoate
• CAS: 127231-76-9
• 化学式: C₁₅H₂₃ClO₆
• 分子量: 334.797
• InChiKey: YIDZYZGVFQFFMV-KZQRZKTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-4-(2-Chloro-acetoxy)-5-((S)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester 生成 [(2R,3R)-2-((S)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HANESSIAN, S.;DI, FABIO R.;MARCOUX, J. -F.;PRUDHOMME, M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3436-3438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of substituted lactones by intramolecular chirality transfer with stereodifferentiating chiral .alpha.-ester radical intermediates
  作者：S. Hanessian、R. Di Fabio、J. F. Marcoux、M. Prud'homme

  DOI：10.1021/jo00298a005

  日期：1990.5