(3R,4R)-3-(N-benzyloxycarbonyl)-methylamino-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-4-(2-propenyl)-2-azetidinone | 113897-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4R)-3-(N-benzyloxycarbonyl)-methylamino-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-4-(2-propenyl)-2-azetidinone
• 英文别名: methyl 3-methyl-2-[(3R,4R)-3-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-2-oxo-4-prop-2-enylazetidin-1-yl]but-2-enoate
• CAS: 113897-58-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₅
• 分子量: 386.448
• InChiKey: UTPKTRUVIMFVOF-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-(N-benzyloxycarbonyl)-methylamino-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-4-(2-propenyl)-2-azetidinone 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIKA, TAKEO;CHIDA, NORITAKA;WATANABE, AZUMA;FUKAGAWA, YASUO;ISHIKURA, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-benzyloxycarbonylamino-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-4-(2-propenyl)-2-azetidinone 、 碘甲烷 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 以92%的产率得到(3R,4R)-3-(N-benzyloxycarbonyl)-methylamino-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-4-(2-propenyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  6-(disubstituted amino)carbapenam compounds

  摘要：

  公式表示的化合物为##STR1##其中R.sub.1代表较低的烷基或较低的卤代烷基；R.sub.2代表较低的烷基、较低的卤代烷基、芳基烷基或具有公式--COOR.sub.4或--SO.sub.2R.sub.5的基团，其中R.sub.4代表烷基或取代或未取代的芳基烷基，R.sub.5代表烷基或取代或未取代的芳基；而R.sub.3代表氢原子或可轻松分离的羧基保护基团。该化合物在生产6-(二取代氨基)卡巴胺系抗生素方面有用。

  公开号：

  US04812563A1