N-(cyclopropylmethyl)-1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propyl}piperidin-4-amine | 895541-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyclopropylmethyl)-1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propyl}piperidin-4-amine
• 英文别名: N-(cyclopropylmethyl)-1-[(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)propyl]piperidin-4-amine
• CAS: 895541-79-4
• 化学式: C₂₄H₃₇F₂N₃O₂S
• 分子量: 469.639
• InChiKey: XCLMWSOYFCRDRX-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclopropylmethyl)-1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propyl}piperidin-4-amine 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 tert-butyl 4-{2-[(cyclopropylmethyl)(1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propyl}piperidin-4-yl)amino]-2-oxoethyl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67385

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (cyclopropylmethyl)(1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propyl}piperidin-4-yl)carbamate 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(cyclopropylmethyl)-1-{(3R)-3-(3,5-difluorophenyl)-3-[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]propyl}piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： 当X为NR5时，Y为不存在或为CH2； 当X为CH2时，Y为不存在、CH2、NR6、O、S、S(O)或S(O)2； Z为5-或6-成员的杂环烷基环； 包括这些化合物的组合物，制备它们的方法以及它们在医学治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  US20080200460A1

文献信息

• WO2006/67385
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chemical Compounds
  申请人：Brown Dearg

  公开号：US20080200460A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds of formula (I): wherein: when X is NR 5 , Y is absent or is CH 2 ; when X is CH 2 , Y is absent, CH 2 , NR 6 , O, S, S(O) or S(O) 2 ; Z is a 5- or 6-membered heterocyclyl ring; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物： 其中： 当X为NR5时，Y为不存在或为CH2； 当X为CH2时，Y为不存在、CH2、NR6、O、S、S(O)或S(O)2； Z为5-或6-成员的杂环烷基环； 包括这些化合物的组合物，制备它们的方法以及它们在医学治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。