(2R,4R,6S,9R,13S,15S)-2-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-5,5,9-trimethyl-15-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tricyclo[11.2.1.0^4,9]hexadec-1(16)-en-10-one | 196939-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R,6S,9R,13S,15S)-2-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-5,5,9-trimethyl-15-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tricyclo[11.2.1.0^4,9]hexadec-1(16)-en-10-one
• 英文别名: (2R,4R,6S,9R,13S,15S)-2-hydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,5,9-trimethyl-15-(2-trimethylsilylethoxy)tricyclo[11.2.1.04,9]hexadec-1(16)-en-10-one
• CAS: 196939-47-6
• 化学式: C₃₂H₅₀O₅Si
• 分子量: 542.832
• InChiKey: GWBGFOYWPODIBG-OQINJVPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,6S,9R,13S,15S)-2-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-5,5,9-trimethyl-15-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tricyclo[11.2.1.0^4,9]hexadec-1(16)-en-10-one 在 calcium sulfate 、 cesium fluoride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 342.0h， 生成 (2R,4R,6S,9R,13S,15S)-15-Hydroxy-2-methoxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-5,5,9-trimethyl-tricyclo[11.2.1.0^4,9]hexadec-1(16)-en-10-one
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性 8,9-Secokaurene Diterpenoids 的首次合成。(-)-O-Methylshikoccin 和 (+)-O-Methylepoxyshikoccin 的对映选择性途径

  摘要：

  描述了 8,9-secokaurene 二萜全合成的实用路线。中心步骤是螺环中间体如 35、40 和 41 的 [3.3] σ 重排。所有三种化合物必须具有相同的响应才能正确安装桥头次甲基碳的绝对构型。(-)-O-甲基紫草素 (2b) 的全合成以 8% 的总产率从 Wieland-Miescher 酮 9 中实现。其天然存在的环氧化物 47 的制备效率相当。本文开发的制备途径应提供进入这一重要二萜类化合物的一般途径。

  DOI：

  10.1021/ja971527n
• 作为产物：
  描述：

  (1R,1'R,3'S,4'aR,5S,6'S,8'aR)-3',4',4'a,5',6',7',8',8'a-octahydro-6'-[(p-methoxybenzyl)oxy]-5',5',8'a-trimethyl-5-[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-1'-vinylspiro(2-cyclopentene-1,2'(1'H)-naphthalene)-1',3'-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,4R,6S,9R,13S,15S)-2-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-5,5,9-trimethyl-15-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-tricyclo[11.2.1.0^4,9]hexadec-1(16)-en-10-one
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性 8,9-Secokaurene Diterpenoids 的首次合成。(-)-O-Methylshikoccin 和 (+)-O-Methylepoxyshikoccin 的对映选择性途径

  摘要：

  描述了 8,9-secokaurene 二萜全合成的实用路线。中心步骤是螺环中间体如 35、40 和 41 的 [3.3] σ 重排。所有三种化合物必须具有相同的响应才能正确安装桥头次甲基碳的绝对构型。(-)-O-甲基紫草素 (2b) 的全合成以 8% 的总产率从 Wieland-Miescher 酮 9 中实现。其天然存在的环氧化物 47 的制备效率相当。本文开发的制备途径应提供进入这一重要二萜类化合物的一般途径。

  DOI：

  10.1021/ja971527n