cis-{CrCl2(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)}Cl | 78804-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-{CrCl2(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)}Cl
• 英文别名: trans-{CrCl2(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)}Cl
• CAS: 78804-39-4
• 化学式: C₈H₂₀Cl₂CrN₄*Cl
• 分子量: 330.629
• InChiKey: WKNLSJOAFOXGAJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium dithionate 、 cis-{CrCl2(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)}Cl 在 H₂O 、 pyridine 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到diμ-hydroxobis[(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)chromium(III)] dithionate tetrahydrate
  参考文献：
  名称：

  双核铬（III）络合物二-μ-羟基双[[（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）铬（III）]二硫代四水合物[[cycln）CrOH] 2（S 2 0 6）2 ·4H 2 O

  摘要：

  深蓝色二聚配合物二-μ-羟基双-[[（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）铬（III）]二硫代四水合物，[Cr（C 8 H 20 N 4）OH] 2（S 2 O 6）2 ·4H 2 O或[Cr（cycln）OH] 2（S 2 O 6）2 ·4H 2 O已被合成。配合物的晶体结构已从三维计数器X射线数据确定。该复合物在单斜晶系的空间群P 2 1 / n中具有两个二聚式分子单元，在一个尺寸维数单元中结晶a = 8.837（5），b = 14.472（8），c = 13.943（6）Å和β= 95.83（4）o。该结构已通过全矩阵最小二乘法改进，以1774个独立强度为基础，加权R因子的最终值为0.059。周期大环的几何形状是不对称的，观察到的构象是λδδλ及其对映异构体。应变配体构象导致在铬中心处的八面体几何结构显着偏离，并导致其中CrOCr角ø和Cr··Cr分离度为104.1（1）o的桥接几何结构。和3

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86106-x
• 作为产物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 轮环藤宁 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到cis-{CrCl2(1,4,7,10-tetraazacyclododecane)}Cl
  参考文献：
  名称：

  双核铬（III）络合物二-μ-羟基双[[（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）铬（III）]二硫代四水合物[[cycln）CrOH] 2（S 2 0 6）2 ·4H 2 O

  摘要：

  深蓝色二聚配合物二-μ-羟基双-[[（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）铬（III）]二硫代四水合物，[Cr（C 8 H 20 N 4）OH] 2（S 2 O 6）2 ·4H 2 O或[Cr（cycln）OH] 2（S 2 O 6）2 ·4H 2 O已被合成。配合物的晶体结构已从三维计数器X射线数据确定。该复合物在单斜晶系的空间群P 2 1 / n中具有两个二聚式分子单元，在一个尺寸维数单元中结晶a = 8.837（5），b = 14.472（8），c = 13.943（6）Å和β= 95.83（4）o。该结构已通过全矩阵最小二乘法改进，以1774个独立强度为基础，加权R因子的最终值为0.059。周期大环的几何形状是不对称的，观察到的构象是λδδλ及其对映异构体。应变配体构象导致在铬中心处的八面体几何结构显着偏离，并导致其中CrOCr角ø和Cr··Cr分离度为104.1（1）o的桥接几何结构。和3

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86106-x

文献信息

• Preparation of chromium(III) complexes with a series of tetraazacycloalkanes, [12]aneN4 to [16]aneN4, and solid-state thermal isomerisation of cis-[CrCl2([15]- or [16]aneN4)]+
  作者：Eiji Itoh、Kenji Yamamoto、Mitsuo Funato、Masatatsu Suzuki、Akira Uehara

  DOI：10.1016/0040-6031(92)80048-2

  日期：1992.1

  [16]aneN 4 )] + with sulphinyl chloride in methanol. [Cr(C 2 O 4 )(mac)] + complexes were prepared by the reaction of the respective dihalogeno complexes with NaHC 2 O 4 . Relative ligand field strengths of macs were estimated from D q xy values for trans-dihalogeno complexes, and D q av values for cis-dihalogeno and oxalato complexes as follows: cyclam > isocyclam > [15]aneN 4 > [16]aneN 4 for the trans

  摘要 制备了一系列顺式和/或反式-[CrX 2 (mac)] + 和[Cr(C 2 O 4 )(mac) + 形式的铬(III)配合物，其中X为F - , Cl - 或 B - 离子，并且 mac 是 1,4,7,10-四氮杂环十二烷 ([12]aneN 4 ), 1,4,7,10-四氮杂环十三烷 ([13]aneN 4 ), 1,4,8, 11-四氮杂环十四烷 ([14]aneN 4 , cyclam), 1,4,7,11-四氮杂环十四烷 ([14]aneN4, isocyclam), 1,4,8,12-四氮杂环十五烷 ([15]aneN4), 或 1, 5,9,13-四氮杂环十六烷（[16]aneN 4 ）。当反式-[CrF 2 (py) 4 ] + 和[CrCl 3 (thf) 3 ]用作制备[CrX 2 (mac)] + 配合物的起始材料时，[12]仅形成顺式异构体- 和[13]aneN