3-[(2-Chlorophenyl)carbamoyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid | 1030017-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2-Chlorophenyl)carbamoyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 1030017-79-8
• 化学式: C₁₄H₉ClN₄O₃
• 分子量: 316.703
• InChiKey: KQLWPWFRFLCLIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(S)-amino-4-methylindan-5-carboxylic acid tert-butyl ester 、 3-[(2-Chlorophenyl)carbamoyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.33h， 以50%的产率得到1-((3-(2-chlorophenylcarbamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonyl)amino)-4-methylindan-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid 2-chlorophenylamide 在 selenium(IV) oxide 、 Oxone 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[(2-Chlorophenyl)carbamoyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Nolte Bert

  公开号：US20080176870A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates generally to heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds that exhibit an increased potency in relation to currently known metalloprotease inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地说，本发明提供了一类新的杂环金属蛋白酶抑制剂化合物，其相对于当前已知的金属蛋白酶抑制剂表现出更高的效力。
• WO2008/63671
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——