1,3-dimethyl-5-(2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethylidene)-pyrimidine-2,4,6-trione | 1063626-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethylidene)-pyrimidine-2,4,6-trione
• CAS: 1063626-99-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₆
• 分子量: 317.258
• InChiKey: HRTWLQSBMCQLOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-(2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethylidene)-pyrimidine-2,4,6-trione 、 尿素 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到8,10-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)-1,3,8,10-tetraazaspiro[5,5]-undec-4-ene-2,7,9,11-tetraone
  参考文献：
  名称：

  A rapid and facile synthesis of new spiropyrimidines from 5-(2-arylethylidene-2-oxo)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-triones

  摘要：

  A series of new tetraazaspiro[5,5]-undec-4-ene-2,7,9,11-tetraones have been obtained by reaction of 5-(2-arylethylidene-2-oxo)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6-triones with ureas. A three-component one-pot procedure to the spiranes synthesis was also developed. One-pot reaction of arylglyoxals, 1,3-dimethylbarbituric acid, and diniethylurea led to imidazolyl-1,3-dimethylbarbituric acids. Mechanisms of studied reactions were discussed. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.097
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-5-(2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethylidene)-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- b ]喹啉-5-酮和吡唑并[4'，3'：5,6]吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-5,7-二酮衍生物的无催化剂合成-锅三成分反应

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过环缩合反应合成吡唑并[3,4- b ]喹啉-5-酮和吡唑并[4'，3'：5,6]吡啶[2,3 - d ]嘧啶-5,7-二酮衍生物。在无催化剂条件下于H 2 O / EtOH中回流下的1,3-二酮，3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺和芳基乙二醛的产率为65–98％和73–96％分别。该方案提供了温和的反应条件，良好的高收率，非催化的，简单的操作以及易于将产物分离为结构上不同的三环吡唑并[3,4- b ]喹啉-5-酮和吡唑并[4'，3'：5 ，6] pyrido [2,3 - d ] pyrimidin-5,7-dione衍生物，可能具有生物学和药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.10.004