1-isopropyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3(2H)-one | 118060-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-isopropyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3(2H)-one
• 英文别名: 2-Phenyl-1-propan-2-ylpyrrol-3-ol
• CAS: 118060-85-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: AEBIDAYSJLNTQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基异丙胺 在 原甲酸三乙酯 作用下， 600.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 0.33h， 生成 1-isopropyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡咯和1 H-吡咯-3（2 H）-ones 。第2部分。氨基亚甲基梅德鲁姆酸衍生物热解合成吡咯-3-酮的范围和局限性

  摘要：

  N，N-二取代的氨基亚甲基Meldrum的酸衍生物的快速真空热解通过氢转移-环化序列提供了通往4,5-未取代的1 H-吡咯-3（2 H）-ones的途径。可以获得烷基和芳基的1-取代的，1,2-二取代的和1,2,2-三取代的吡咯烷酮。在竞争性情况下，尽管苄基氢原子被证明具有特别的反应性，但从伯，仲或叔位转移的氢之间几乎没有选择性，从而可以合成2-苯基-1 H-吡咯-3（2 H）-。

  DOI：

  10.1039/p19880000863