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4-Methoxy-2-pyren-1-ylsulfanylbenzoic acid
4-Methoxy-2-pyren-1-ylsulfanylbenzoic acid | 871736-75-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-2-pyren-1-ylsulfanylbenzoic acid
英文别名
——
CAS
871736-75-3
化学式
C
24
H
16
O
3
S
mdl
——
分子量
384.455
InChiKey
FTYPDUJUCWTDOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
28
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.04
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-甲氧基-2-巯基苯甲酸
2-mercapto-4-methoxybenzoic acid
80568-44-1
C
8
H
8
O
3
S
184.216
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Methoxy-2-pyren-1-ylsulfanylbenzoic acid
在
草酰氯
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以89%的产率得到4-Methoxy-2-(pyren-1-ylsulfanyl)-benzoyl chloride
参考文献:
名称:
Synthesis of S-Pixyl Derivatives for Mass Spectrometric Applications
摘要:
描述了基于噻吡啶骨架的新型S-匹克斯基尔的合成。通过区域选择性分子内弗里德尔-克拉夫茨酰化反应制备了噻吡啶酮衍生物,并通过格里尼亚反应转化为S-匹克斯基尔衍生物。在(MA)LDI条件下(激光解吸电离,包括有无基质),由噻吡啶主链上的电子给体基团稳定的S-匹克斯基尔碳阳离子产生了卓越的质谱,可以检测到达法摩尔水平。
DOI:
10.1055/s-2005-872703
作为产物:
描述:
methyl 2-((dimethylcarbamoyl)thio)-4-methoxybenzoate
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
4-Methoxy-2-pyren-1-ylsulfanylbenzoic acid
参考文献:
名称:
Synthesis of S-Pixyl Derivatives for Mass Spectrometric Applications
摘要:
描述了基于噻吡啶骨架的新型S-匹克斯基尔的合成。通过区域选择性分子内弗里德尔-克拉夫茨酰化反应制备了噻吡啶酮衍生物,并通过格里尼亚反应转化为S-匹克斯基尔衍生物。在(MA)LDI条件下(激光解吸电离,包括有无基质),由噻吡啶主链上的电子给体基团稳定的S-匹克斯基尔碳阳离子产生了卓越的质谱,可以检测到达法摩尔水平。
DOI:
10.1055/s-2005-872703
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还原绿2
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还原紫3B
还原紫 10
还原深蓝BO
还原橙4
还原橙2
还原兰黑BBN
还原亮橙IRK
试剂N1,N1,N3,N3,N6,N6,N8,N8-Octakis(4-methoxyphenyl)-1,3,6,8-pyrenetetramine
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