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4-Methoxy-2-pyren-1-ylsulfanylbenzoic acid | 871736-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-2-pyren-1-ylsulfanylbenzoic acid
英文别名
——
4-Methoxy-2-pyren-1-ylsulfanylbenzoic acid化学式
CAS
871736-75-3
化学式
C24H16O3S
mdl
——
分子量
384.455
InChiKey
FTYPDUJUCWTDOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methoxy-2-pyren-1-ylsulfanylbenzoic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到4-Methoxy-2-(pyren-1-ylsulfanyl)-benzoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of S-Pixyl Derivatives for Mass Spectrometric Applications
    摘要:
    描述了基于噻吡啶骨架的新型S-匹克斯基尔的合成。通过区域选择性分子内弗里德尔-克拉夫茨酰化反应制备了噻吡啶酮衍生物,并通过格里尼亚反应转化为S-匹克斯基尔衍生物。在(MA)LDI条件下(激光解吸电离,包括有无基质),由噻吡啶主链上的电子给体基团稳定的S-匹克斯基尔碳阳离子产生了卓越的质谱,可以检测到达法摩尔水平。
    DOI:
    10.1055/s-2005-872703
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of S-Pixyl Derivatives for Mass Spectrometric Applications
    摘要:
    描述了基于噻吡啶骨架的新型S-匹克斯基尔的合成。通过区域选择性分子内弗里德尔-克拉夫茨酰化反应制备了噻吡啶酮衍生物,并通过格里尼亚反应转化为S-匹克斯基尔衍生物。在(MA)LDI条件下(激光解吸电离,包括有无基质),由噻吡啶主链上的电子给体基团稳定的S-匹克斯基尔碳阳离子产生了卓越的质谱,可以检测到达法摩尔水平。
    DOI:
    10.1055/s-2005-872703
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