N,1-dibenzyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxamide | 1373319-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N,1-dibenzyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 1373319-67-5
• 化学式: C₃₁H₂₆N₂O
• 分子量: 442.56
• InChiKey: SWECKGXDPSOLSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 氨基磺酸 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,1-dibenzyl-3,5-diphenyl-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  多取代呋喃、吡咯和噻吩的简便区域控制三步合成：氰基乙酸甲酯与 α,β-烯酮的连续迈克尔加成、CuI 介导的好氧氧化和酸催化的 Paal-Knorr 合成

  摘要：

  E-mail: [e-mail] 2011年12月6日接收，2011年12月19日接受 (i) 氰基乙酸甲酯衍生物与 α,β-烯酮的共轭加成，(ii) CuI 介导的有氧氧化，和 (iii) 五元杂环的 Paal-Knorr 型合成。关键词：呋喃，吡咯，噻吩，CuI，Paal-Knorr 合成介绍最近，我们报道了通过氰基乙酸甲酯与α,β-不饱和酮的共轭加成和随后的 CuI 介导的需氧氧化合成 2,5-二酮酯的有效方法。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.2.620