5(R)-azidomethyl-3-(4-iodophenyl)oxazolidin-2-one | 501939-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5(R)-azidomethyl-3-(4-iodophenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-5-(azidomethyl)-3-(4-iodophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 501939-71-5
• 化学式: C₁₀H₉IN₄O₂
• 分子量: 344.112
• InChiKey: JHDWSORIHAIZCB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(R)-azidomethyl-3-(4-iodophenyl)oxazolidin-2-one 、 2,5-降冰片二烯 在 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以giving 7.2 g of the desired product的产率得到1-(5(R)-3-(4-iodophenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone and/or isoxazoline as antibacterial agents

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，以及公式（I）中C代表的化合物，例如其中A和B分别独立地选自R2a至R3b，R1a和R1b独立地选自例如羟基，—NHC（═W）R4，其中W为O或S；R4例如为氢，氨基，（1-4C）烷基；HET-1例如为C-连接的5-成员杂芳环；HET-2例如为N-连接的5-成员，完全或部分不饱和的杂环；可用作抗菌剂；并描述了它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20050107435A1
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid [(5R)-3-(4-iodophenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl ester 、 叠氮化钠 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以Flash chromatography with 0-1% methanol in dichloromethane as eluent gave the desired product (19 g)的产率得到5(R)-azidomethyl-3-(4-iodophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone and/or isoxazoline as antibacterial agents

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，以及公式（I）中C代表的化合物，例如其中A和B分别独立地选自R2a至R3b，R1a和R1b独立地选自例如羟基，—NHC（═W）R4，其中W为O或S；R4例如为氢，氨基，（1-4C）烷基；HET-1例如为C-连接的5-成员杂芳环；HET-2例如为N-连接的5-成员，完全或部分不饱和的杂环；可用作抗菌剂；并描述了它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20050107435A1

文献信息

• Oxazolidinone and/or isoxazoline as antibacterial agents
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20050107435A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, and compounds as shown in (I) wherein C is for example wherein A and B are independently selected from R 2 a to R 3 b are independently selected from hydrogen and fluorine; R 1 a and R 1 b are independently selected from, for example, hydroxy, —NHC(═W)R 4 , wherein W is O or S; R 4 is, for example, hydrogen, amino, (1-4C)alkyl; HET-1 is, for example, a C-linked 5-membered heteroaryl ring; HET-2 is, for example, an N-linked 5-membered, fully or partially unsaturated heterocyclic ring; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，以及公式（I）中C代表的化合物，例如其中A和B分别独立地选自R2a至R3b，R1a和R1b独立地选自例如羟基，—NHC（═W）R4，其中W为O或S；R4例如为氢，氨基，（1-4C）烷基；HET-1例如为C-连接的5-成员杂芳环；HET-2例如为N-连接的5-成员，完全或部分不饱和的杂环；可用作抗菌剂；并描述了它们的制造工艺和含有它们的药物组合物。
• Cyclopropyl group substituted oxazolidinone antibiotics and derivatives thereof
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20050038092A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  This invention relates to new oxazolidinones having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及新的含有环丙基基团的噁唑烷酮，对于耐药性较强的革兰氏阳性菌（如多重耐药金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌）、Bacteroides属、Clostridia属物种以及酸性快速生长菌（如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种）等厌氧和需氧病原体具有良好的抗菌作用。所述化合物由结构式I表示，其对映异构体、不对称异构体或其药学上可接受的盐或酯。
• Cyclopropyl group substituted oxazolidinone antibiotics and derivatives thereo
  申请人：Fukuda Yasumichi

  公开号：US20070185132A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  This invention relates to new oxazolidinones having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明涉及具有环丙基基团的新型噁唑烷酮，对厌氧和厌氧病原体如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides spp.、Clostridia spp.物种以及抗酸菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌物种有效。该化合物由结构式I表示：其对映异构体、顺异构体或其药学上可接受的盐或酯。
• OXAZOLIDINONE AND/OR ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1427711B1

  公开（公告）日：2005-07-13
• CYCLOPROPYL GROUP SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1646629A2

  公开（公告）日：2006-04-19