N-[(2R)-2-[5-[bis(4-chlorobenzoyl)amino]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazol-4-yl]-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-chloro-N-(4-chlorobenzoyl)benzamide | 749917-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2R)-2-[5-[bis(4-chlorobenzoyl)amino]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazol-4-yl]-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-chloro-N-(4-chlorobenzoyl)benzamide
• CAS: 749917-98-4
• 化学式: C₅₇H₄₈Cl₄N₄O₆Si
• 分子量: 1054.93
• InChiKey: PRDJMLVWNZTHKY-VCZQVZGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.64
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[5-[(S)-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-cyanomethyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazol-4-yl]-4-chlorobenzamide 、 4-氯苯甲酰氯 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[5-[(1R)-2-amino-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazol-4-yl]-4-chlorobenzamide 、 N-[(2R)-2-[5-[bis(4-chlorobenzoyl)amino]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazol-4-yl]-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4-chloro-N-(4-chlorobenzoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of pentostatin aglycone and pentostatin

  摘要：

  揭示了一种用于制备戊糖核苷和其类似物的新型、可扩展和改进的工艺。该方法包括从市售的L-二烷基酒石酸盐合成核碱的对映体特异性合成。

  公开号：

  US20040181052A1

文献信息

• Process for the production of pentostatin aglycone and pentostatin
  申请人：——

  公开号：US20040181052A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  A novel, scaleable and improved process for preparing pentostatin and its analogs is disclosed. The method comprises the diastereospecific synthesis of the nucleobase from commercially available L-Dialkyl tartarates.

  揭示了一种用于制备戊糖核苷和其类似物的新型、可扩展和改进的工艺。该方法包括从市售的L-二烷基酒石酸盐合成核碱的对映体特异性合成。