((S)-2-[1,3]Dithiolan-2-yl-1-formyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester | 128414-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-2-[1,3]Dithiolan-2-yl-1-formyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-(1,3-dithiolan-2-yl)-3-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 128414-12-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 311.426
• InChiKey: YFCBLNMNCZKDNN-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-[1,3]Dithiolan-2-yl-1-formyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 mercury(II) perchlorate 、 2* 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(2R,3S)-2-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 3-amino 1,2-diols via intermolecular pinacol cross-coupling of .alpha.-[(alkoxycarbonyl)amino] aldehydes with aliphatic aldehydes. Short asymmetric syntheses of two 2,3,6-trideoxy-3-amino sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a005
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-<(Benzyloxycarbonyl)amino>tetrahydrofuran-2-ol 在 pyridine-SO3 complex 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ((S)-2-[1,3]Dithiolan-2-yl-1-formyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 3-amino 1,2-diols via intermolecular pinacol cross-coupling of .alpha.-[(alkoxycarbonyl)amino] aldehydes with aliphatic aldehydes. Short asymmetric syntheses of two 2,3,6-trideoxy-3-amino sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a005

文献信息

• KONRADI, ANDREI W.;PEDERSEN, STEVEN F., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4506-4508
  作者：KONRADI, ANDREI W.、PEDERSEN, STEVEN F.

  DOI：——

  日期：——