11a-Pent-4-enyl-1,2,3,5,10,11a-hexahydro-11-oxa-4a-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-4-one | 397870-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 11a-Pent-4-enyl-1,2,3,5,10,11a-hexahydro-11-oxa-4a-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-4-one
• CAS: 397870-15-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: GSZKJGQKCQRLEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11a-Pent-4-enyl-1,2,3,5,10,11a-hexahydro-11-oxa-4a-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-4-one 在 palladium on activated charcoal 四氯化钛 、 氢气 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-Methyl-benzyl)-1-aza-spiro[5.5]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Azaspirocycles via Lewis Acid-Mediated Spirocyclization of Cyclic N-Acyl-N,O-acetals

  摘要：

  从环状 N-酰基-N,O-乙醛开始，我们开发出了一种 1-氮杂螺环的新方法。该方法涉及路易斯酸介导的烯烃-亚氨环化，从而产生螺环化产物，包括氯化产物和烯烃产物。这些产物的混合物经过催化加氢和还原脱氯反应生成 1-氮杂环戊烷。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17475
• 作为产物：
  描述：

  2-(氨基甲基)苄醇 、 5-oxo-9-decenoic acid 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到11a-Pent-4-enyl-1,2,3,5,10,11a-hexahydro-11-oxa-4a-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Azaspirocycles via Lewis Acid-Mediated Spirocyclization of Cyclic N-Acyl-N,O-acetals

  摘要：

  从环状 N-酰基-N,O-乙醛开始，我们开发出了一种 1-氮杂螺环的新方法。该方法涉及路易斯酸介导的烯烃-亚氨环化，从而产生螺环化产物，包括氯化产物和烯烃产物。这些产物的混合物经过催化加氢和还原脱氯反应生成 1-氮杂环戊烷。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17475