ethyl-2-[6-amino-4-isobutyl-3,5-di(o-tolylcarbamoyl)-4,5-dihydropyridine-2-ylsulfanyl]acetate | 1453263-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl-2-[6-amino-4-isobutyl-3,5-di(o-tolylcarbamoyl)-4,5-dihydropyridine-2-ylsulfanyl]acetate
• CAS: 1453263-61-0
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄O₄S
• 分子量: 536.695
• InChiKey: RRQTZYYVNPKYRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-163 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 ethyl-2-[6-amino-4-isobutyl-3,5-di(o-tolylcarbamoyl)-4,5-dihydropyridine-2-ylsulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  4-alkyl-6-amino-4-N 3,N 5-diaryl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3,5-dicarboxamides: I. Tandem synthesis and alkylation. Molecular and crystal structure of 6-allylsulfanyl-2-amino-4-isobutyl-N 3,N 5-di-m-tolyl-3,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide

  摘要：

  4-Alkyl-6-amino-4-N (3),N (5)-diaryl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3,5-dicarboxamides were obtained via tandem synthesis involving the Knoevenagel reaction, Michael reaction and intramolecular condensation. Alkylation of the obtained dicarboxamides proceeds regioselectively at the S atom to form the corresponding thioethers. Structure of 6-allylsulfanyl-2-amino-4-isobutyl-N (3),N (5)-di-m-tolyl-3,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide was uniquely determined by XRD analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070363213070153