(S)-3-(2-bromoacetylamino)propionic acid ethyl ester | 1453480-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(2-bromoacetylamino)propionic acid ethyl ester
• CAS: 1453480-63-1
• 化学式: C₈H₁₄BrNO₃
• 分子量: 252.108
• InChiKey: YXBFMYZWEZNCKM-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2-bromoacetylamino)propionic acid ethyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (SR,SR,SR,SR)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrakis(3-acetoaminobutyric acid) hydrochloride tetra hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含羧基酰胺侧链的立体化学影响EuDOTA-四酰胺复合物中的水交换速率

  摘要：

  摘要与DOTA-四酰胺配体（其中DOTA为1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸）形成的许多Eu（III）配合物具有足够慢的水交换动力学，可满足慢至用作MRI的化学交换饱和转移（CEST）造影剂所需的中间条件。这类MRI造影剂为创建生物传感器提供了一个有吸引力的平台，因为水交换对微妙的配体立体化学和电子效应非常敏感。已显示在酰胺取代基上引入羧基或羧基乙基酯基团会减慢这些配合物中的水交换，但对这些侧链基团相对于内球Eu（III）-的取向或位置知之甚少结合水分子。在这个研究中，制备了一系列在一个侧基酰胺侧链的δ位具有一个或多个羧基或羧基酯的Eu（III）配合物。制备光学纯EuDOTA-[（S）-Asp] 4产生化学纯的配体，其由立体化学异构体的混合物组成。追溯到合成过程中（S）-天冬氨酸二乙酯的外消旋化。然而，该混合物的Eu（III）配合物的NMR研究表明，每种异构体的水交

  DOI：

  10.1007/s00775-013-1031-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 3-aminobutyrate 、 溴乙酰溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 反应 2.5h， 以51%的产率得到(S)-3-(2-bromoacetylamino)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含羧基酰胺侧链的立体化学影响EuDOTA-四酰胺复合物中的水交换速率

  摘要：

  摘要与DOTA-四酰胺配体（其中DOTA为1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸）形成的许多Eu（III）配合物具有足够慢的水交换动力学，可满足慢至用作MRI的化学交换饱和转移（CEST）造影剂所需的中间条件。这类MRI造影剂为创建生物传感器提供了一个有吸引力的平台，因为水交换对微妙的配体立体化学和电子效应非常敏感。已显示在酰胺取代基上引入羧基或羧基乙基酯基团会减慢这些配合物中的水交换，但对这些侧链基团相对于内球Eu（III）-的取向或位置知之甚少结合水分子。在这个研究中，制备了一系列在一个侧基酰胺侧链的δ位具有一个或多个羧基或羧基酯的Eu（III）配合物。制备光学纯EuDOTA-[（S）-Asp] 4产生化学纯的配体，其由立体化学异构体的混合物组成。追溯到合成过程中（S）-天冬氨酸二乙酯的外消旋化。然而，该混合物的Eu（III）配合物的NMR研究表明，每种异构体的水交

  DOI：

  10.1007/s00775-013-1031-3