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4-5-Cl-3-Ph-indole | 1160101-88-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-5-Cl-3-Ph-indole
英文别名
4,5-dichloro-3-phenylindole
4-5-Cl-3-Ph-indole化学式
CAS
1160101-88-1
化学式
C14H9Cl2N
mdl
——
分子量
262.138
InChiKey
GFIYEFVKWCEWHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.14
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    15.79
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(3,4-二氯-苯基)羟胺苯乙炔铁酞菁 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以34%的产率得到4-5-Cl-3-Ph-indole
    参考文献:
    名称:
    通过芳基羟胺与炔烃的环合反应直接合成3-芳基吲哚
    摘要:
    由10摩尔%的酞菁铁(II)[Fe(Pc)]催化的芳基羟胺与炔烃之间的反应,可产生中等至极高的产率的3-Arylindoles。末端和内部炔烃仅提供3-芳基取代的吲哚。给电子基团和吸电子基团在芳基羟胺上是可容忍的。使用这一一步分子间环化程序,可以合成一些生物活性吲哚以及几个新的吲哚。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.03.004
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