(R)-4-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-4-hydroxy-N-methoxy-N-methylbutanamide | 1063713-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-4-hydroxy-N-methoxy-N-methylbutanamide
• CAS: 1063713-72-3
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅
• 分子量: 351.443
• InChiKey: ZCTHTGMRYJKYDB-ZHALLVOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-4-hydroxy-N-methoxy-N-methylbutanamide 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-((2R,5R)-5-((benzyloxy)methyl)-5-methyltetrahydrofuran-2-yl)-N-methoxy-N-methyl-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  对果胶毒素的合成研究2。第二部分。CDE和CDEF环系统的合成。

  摘要：

  描述了由C和F环前体聚合合成果胶2的CDE和CDEF环系统。

  DOI：

  10.1021/ol801585j
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-dihydrofuran-2(3H)-one 、 二甲羟胺盐酸盐 在 叔丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.34h， 以72%的产率得到(R)-4-((2R,5R)-5-(benzyloxymethyl)-5-methyl-tetrahydrofuran-2-yl)-4-hydroxy-N-methoxy-N-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  对果胶毒素的合成研究2。第二部分。CDE和CDEF环系统的合成。

  摘要：

  描述了由C和F环前体聚合合成果胶2的CDE和CDEF环系统。

  DOI：

  10.1021/ol801585j