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4-[2,2,4-trioxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2λ6-2,1-benzothiazin-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 885609-47-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[2,2,4-trioxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2λ6-2,1-benzothiazin-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
4-[2,2,4-Trioxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2lambda6-2,1-benzothiazin-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl 4-[2,2,4-trioxo-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-2λ6,1-benzothiazin-3-yl]piperidine-1-carboxylate
4-[2,2,4-trioxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2λ<sup>6</sup>-2,1-benzothiazin-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
885609-47-2
化学式
C24H38N2O6SSi
mdl
——
分子量
510.727
InChiKey
NTYXIAWIZXSHBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2,2,4-trioxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2λ6-2,1-benzothiazin-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester硼氢化钠对甲苯磺酸一水合物盐酸乙酸乙酯magnesium sulfate异丙醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以Title compound was obtained as tan solid in 65% yield的产率得到3-Piperidin-4-yl-1H-2,1-benzothiazine 2,2-dioxide para-toluenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Constrained compounds as CGRP-receptor antagonists
    摘要:
    该发明涵盖了限制性双环和三环CGRP受体拮抗剂,其鉴定方法,包含它们的制药组合物,以及它们在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热伤害、循环性休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD))以及其他能够通过CGRP受体拮抗治疗的疾病的治疗方法。
    公开号:
    US07384931B2
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dioxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-2,3-dihydro-1H-2λ6-2,1-benzothiazin-4-one 在 palladium 10% on activated carbon 哌啶吡啶氢气 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲醇 为溶剂, 20.0~50.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 1.25h, 以43%的产率得到4-[2,2,4-trioxo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2λ6-2,1-benzothiazin-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    这项发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂,用于识别它们的方法,包括它们的药物组合物,以及在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD))以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗方法。
    公开号:
    US20070259850A1
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文献信息

  • Constrained Compounds as CGRP-Receptor Antagonists
    申请人:Chaturvedula Prasad V.
    公开号:US20080287422A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.
    该发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂,其识别方法,包含它们的药物组合物,以及将其用于治疗偏头痛和其他头痛,神经源性血管扩张,神经源性炎症,热伤害,循环性休克,与更年期有关的潮红,气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD))以及其他通过抗CGRP受体作用进行治疗的疾病的治疗方法。
  • Constrained compounds as CGRP-receptor antagonists
    申请人:Chaturvedula V. Prasad
    公开号:US20060094707A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.
    这项发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂,用于识别它们的方法,包含它们的药物组合物,以及它们在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD))以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗方法。
  • CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Mercer Stephen E.
    公开号:US20070259850A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.
    这项发明涵盖了受限的双环和三环CGRP受体拮抗剂,用于识别它们的方法,包括它们的药物组合物,以及在治疗偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD))以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗方法。
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