1-ethylthiomethyl-5-fluorouracil | 75188-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-ethylthiomethyl-5-fluorouracil
• 英文别名: 1-(ethylsulfanylmethyl)-5-fluoropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 75188-61-3
• 化学式: C₇H₉FN₂O₂S
• 分子量: 204.225
• InChiKey: JNCFVSYFVCLMNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylthiomethyl-5-fluorouracil 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到1-ethylsulfinylmethyl-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives. XII. Synthesis and antitumor activity of .ALPHA.-alkylthiomethyl-, .ALPHA.-alkylsulfinylmethyl-, .ALPHA.-alkylsulfonylmethyl-, and .ALPHA.-acylthiomethyl-5-fluorouracils.

  摘要：

  为了降低 5-氟尿嘧啶（1）的毒性并获得适合口服的具有生物活性的 1-氟尿嘧啶衍生物，在 1-氟尿嘧啶的 1-和 3-位上引入了烷硫甲基、烷基亚磺酰甲基、烷基亚磺酰甲基和酰硫甲基基团。在高剂量（300 毫克/千克）下，1-烷基硫甲基-5-氟尿嘧啶显示出微弱的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3894
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl ethyl sulfide 、 O,O’-双(三甲基硅烷)-5-氟尿嘧啶 在 四氯化锡 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到1-ethylthiomethyl-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  5-Fluorouracil derivatives. XII. Synthesis and antitumor activity of .ALPHA.-alkylthiomethyl-, .ALPHA.-alkylsulfinylmethyl-, .ALPHA.-alkylsulfonylmethyl-, and .ALPHA.-acylthiomethyl-5-fluorouracils.

  摘要：

  为了降低 5-氟尿嘧啶（1）的毒性并获得适合口服的具有生物活性的 1-氟尿嘧啶衍生物，在 1-氟尿嘧啶的 1-和 3-位上引入了烷硫甲基、烷基亚磺酰甲基、烷基亚磺酰甲基和酰硫甲基基团。在高剂量（300 毫克/千克）下，1-烷基硫甲基-5-氟尿嘧啶显示出微弱的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3894

文献信息

• OZAKI, SHOICHIRO;NAGASE, TOSHIO;TAMAI, HIROFUMI;MORI, HARUKI;HOSHI, AKIO;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 9, 3894-3897
  作者：OZAKI, SHOICHIRO、NAGASE, TOSHIO、TAMAI, HIROFUMI、MORI, HARUKI、HOSHI, AKIO、+

  DOI：——

  日期：——