7-甲氧基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮 | 934389-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-甲氧基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮
• 中文别名: 7-甲氧基-1-异吲哚啉酮
• 英文名称: 2,3-dihydro-7-methoxy-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 7-methoxyisoindolin-1-one；7-methoxy-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 934389-18-1
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD11215517
• 分子量: 163.176
• InChiKey: JHEBWQWNBLZBSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  439.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮 、 2-碘三氟甲基苯 在 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以10%的产率得到7-methoxy-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATING LONG QT SYNDROME
  [FR] TRAITEMENT DU SYNDROME DU QT LONG CONGÉNITAL

  摘要：

  这份文件涉及用于治疗和预防与长QT综合征相关的疾病，如心律失常、心室心律失常、肥厚型心肌病和充血性心力衰竭的化合物。此外，还提供了使用这些化合物来缩短患者心肌复极时间的方法和材料。

  公开号：

  WO2020163236A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-碘-3-甲氧基苯基)甲醇 在 正丁基锂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-甲氧基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  A concise and efficient synthesis of isoindolin-1-ones. New synthetic approach to the polycyclic framework of vitedoamine A

  摘要：

  A concise and efficient synthesis of 2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones based upon the Parham-type cyclization of iodinated benzyldicarbamates is reported. The synthetic potential of this approach was further emphasized by the assembly of the polycyclic framework of vitedoamine A. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.021

文献信息

• Preparation of Poly and Diversely Substituted N-Alkylated and Free-NH Isoindolin-1-ones
  作者：Axel Couture、Eric Deniau、Marc Lamblin、Magali Lorion、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-2007-965955

  日期：2007.5

  A variety of diversely substituted N-alkylated and free-NH isoindolin-1-ones have been efficiently prepared by treatment of suitably substituted di- and monoacylated halobenzylamines, respectively, with a lithiated base.

  通过分别用锂化碱处理适当取代的二酰基和单酰基卤代苄胺，可以有效地制备各种不同取代的N-烷基化和游离-NH异吲哚-1-酮。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Reddy Panduranga Adulla P.

  公开号：US20100286135A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel heterocyclic amide compounds of Formula I: as disclosed herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a proliferative disease, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a neurological or neurodegenerative disease, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease or a fungal disease.

  本发明涉及公式I的新异环酰胺化合物，如本文所述或其药学上可接受的盐、溶剂化物、酯、前药或立体异构体。还公开了包含该化合物的组合物，并且公开了使用该化合物治疗或预防增殖性疾病、抗增殖性障碍、炎症、关节炎、神经或神经退行性疾病、心血管疾病、脱发、神经元疾病、缺血性损伤、病毒性疾病或真菌病的方法。
• 一种7-甲氧基异吲哚-1-酮的合成方法
  申请人：常州合全药业有限公司

  公开号：CN107641095A

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明涉及7‑甲氧基异吲哚‑1‑酮的合成方法。主要解决现有合成方法利用氢气还原卤代物存在危险性的技术问题。本发明的技术方案为：一种7‑甲氧基异吲哚‑1‑酮的合成方法，包括以下步骤：将4‑溴‑7‑甲氧基异吲哚‑1‑酮溶于NMP(N‑甲基吡咯烷酮)溶液中，加入PdCl2，滴加三乙基硅烷搅拌反应，倒入水中析出固体、过滤、重结晶得到7‑甲氧基异吲哚‑1‑酮。本发明产物是HER2/EGFR激酶抑制剂的关键中间体。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2921480B1

  公开（公告）日：2017-10-11
• Lactam Coupling as a Versatile Route to Indoprofen Analogs
  作者：Keith D. Barnes、Ping Chen、Yingyan Chang、Robert M. Lewis、Christopher M. Manley、Nicholas J. Mayhew、Stephen H. Steffke、Guixing Wang、Yi Wang、Yuh-Lin A. Yang、John W. Lippert III

  DOI：10.1080/00397910903531813

  日期：2010.12.21

  A convergent synthesis of indoprofen via a Buchwald coupling approach is reported. Using this methodology, indoprofen and a set of analogs of indoprofen were readily prepared.