(4RS)-1-[5-deoxy-1',2'-di-O-isopropylidene-3'-O-(4-methoxybenzylo)-α-D-xylofuranose-5'-yl]-4-formyloxazetidin-2-one | 195392-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4RS)-1-[5-deoxy-1',2'-di-O-isopropylidene-3'-O-(4-methoxybenzylo)-α-D-xylofuranose-5'-yl]-4-formyloxazetidin-2-one
• CAS: 195392-71-3
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₈
• 分子量: 407.42
• InChiKey: LDZRSJHUEDVBEG-GWEAMXQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS)-1-[5-deoxy-1',2'-di-O-isopropylidene-3'-O-(4-methoxybenzylo)-α-D-xylofuranose-5'-yl]-4-formyloxazetidin-2-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以52%的产率得到(4'S)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O:5-C-(3'-azetidin-2'-on-1',4'-di-yl)-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 1-oxacepham from 4-vinyloxyazetidin-2-one, a new building block

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00310-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-xylofuranose 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 四丁基硫酸氢铵 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (4RS)-1-[5-deoxy-1',2'-di-O-isopropylidene-3'-O-(4-methoxybenzylo)-α-D-xylofuranose-5'-yl]-4-formyloxazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 1-oxacepham from 4-vinyloxyazetidin-2-one, a new building block

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00310-8