meso-tetrakis(o-chlorophenyl)porphineiron(III) chloride | 120494-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: meso-tetrakis(o-chlorophenyl)porphineiron(III) chloride
• 英文别名: T(o-Cl)PPFeCl；FeT(2-Cl)PPCl；iron tetrakis(o-chlorophenyl)porphyrin chloride
• CAS: 120494-83-9
• 化学式: C₄₄H₂₄Cl₅FeN₄
• 分子量: 841.813
• InChiKey: QANSLZBOEGJMRI-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-tetrakis(o-chlorophenyl)porphineiron(III) chloride 生成
  参考文献：
  名称：

  μ-氧代双铁（III）卟啉化合物的合成及其催化环己烷羟化反应

  摘要：

  通过使氯四苯基卟啉铁（III）（TPPFe III Cl）穿过中性氧化铝色谱柱，合成了十四种取代的μ-氧代-双[四苯基卟啉铁（III）]衍生物（[TXPPFe III ] 2 O），其中九种用于环己烷中在适当的条件下用PhIO作为新型催化剂进行羟基化反应。实验表明，产率，速率常数k的环己烷羟基化反应与卟啉环上取代基的特征常数σ，表征取代基的电子效应和空间效应的物理常数成线性关系，并且反应的产物分布和动力学性质取决于反应温度，溶剂以及空气。与单铁卟啉TPPPe III Cl相比，μ-氧代-双铁卟啉[TPPFe III ] 2 O在中等条件下显示出更好的催化环化作用，用PhIO催化环己烷羟基化，并且对PhIO稳定。研究结果表明，μ-氧代-双铁卟啉可以用作细胞色素P-450单加氧酶的模型化合物。

  DOI：

  10.1006/jcat.1998.2138
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(2-chlorophenyl)porphyrin 在 iron(II) chloride tetrahydrate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以94.7%的产率得到meso-tetrakis(o-chlorophenyl)porphineiron(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  取代的四苯基卟啉氯化铁配合物的合成、表征和光谱性质

  摘要：

  通过一种新型的通用混合体系合成了一系列取代的四苯基卟啉氯化铁络合物[RTPPFe(III)Cl, R=o/p-NO2, o/p-Cl, H, o/p-CH3, o/p-OCH3]用溶剂法比较了游离碱卟啉和铁卟啉化合物的光谱性质。实验结果表明，一锅混合溶剂法在合成铁卟啉化合物的反应混合物的产率、反应时间和后处理方面均优于两步法。在混合溶剂丙酸、冰醋酸和间硝基甲苯中回流 2 小时后，RTPPFe(III)Cl 的产率最高（28.7%–40.4%）。对紫外-可见 (UV-vis)、红外 (IR) 和远红外 (FIR) 光谱的详细分析表明从游离碱卟啉到铁卟啉的转化。

  DOI：

  10.3390/molecules16042960
• 作为试剂：
  描述：

  二苯并噻吩 在 叔丁基过氧化氢 、 meso-tetrakis(o-chlorophenyl)porphineiron(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以15.8%的产率得到dibenzo[1,2]oxathiine-6-oxide
  参考文献：
  名称：

  二苯并噻吩亚砜衍生物的独特Thia-Baeyer-Villiger型氧化

  摘要：

  本研究表明，在存在卟啉铁（III）和铁（III）的情况下，通过噻吩-拜耳-维利格型氧化，即亚砜-碳键内的氧插入过程，二苯并噻吩及其衍生物的选择性C-S键裂解是可行的。通过在非常温和的条件下从日光，高压汞灯或民用紫外线杀菌灯发出的紫外线照射。在30.0°C下与叔丁基氢过氧化物的反应可生成83.2％的分离产率的二苯并[1,2]草酰氧-6-氧化物（PBS）或它的水合产物，其中的2-（2-羟基苯基）-苯亚砜衍生物（HPBS）基于HPLC数据的收率接近100％。PBS和HPBS是通过各种氧化生物脱硫（OBDS）途径在CS键断裂步骤上检测到的一种生物产物，并且是有用的合成中间体和精细化学品。这些观察结果可能有助于深入了解光合作用系统中OBDS的分子方面，扩展S杂环化合物的C-S裂解化学，并朝着生物组学脱硫的方向发展，以便根据需要将硫污染物转化为化学有益的嵌段并在环境条件下运行条件。

  DOI：

  10.1002/asia.201901671

文献信息

• Reusable Porphyrinatoiron(III) Complex Supported on Activated Silica as an Efficient Heterogeneous Catalyst for a Facile, One-Pot, Selective Synthesis of 2-Arylbenzimidazole Derivatives in the Presence of Atmospheric Air as a “Green” Oxidant at Ambient Temperature
  作者：Hashem Sharghi、Mohammad Hassan Beyzavi、Mohammad Mahdi Doroodmand

  DOI：10.1002/ejoc.200800351

  日期：2008.8

  An efficient and highly selective synthesis of 2-arylbenzimidazoles by condensation of a wide range of aryl aldehydes bearing electron-donating or -withdrawing substituents and phenylenediamines in a single pot using a catalytic amount of (meso-tetrakis(o-chlorophenyl)porphyrinato)iron(III) chloride (5 mol-%) in excellent isolated yields is described. The reactions were performed in the presence of

  使用催化量的（内消旋四（邻氯苯基）卟啉）铁，在单锅中缩合各种带有给电子或吸电子取代基的芳醛和苯二胺，高效且高选择性地合成 2-芳基苯并咪唑(III) 氯化物 (5 mol-%) 以优异的分离产率被描述。在环境温度下，在作为“绿色”氧化剂的大气空气存在下，在无任何添加剂的乙醇中进行反应。为了受益于催化剂的回收和再利用，通过简单且成功地将氯化（中-四（邻氯苯基）卟啉）铁（III）浸渍到活化的商业色谱上，制备了一种新型的铁（III）卟啉-二氧化硅多相催化剂。硅胶。通过先用 HCl 溶液处理，然后用 NaOH 溶液处理二氧化硅，导致 -O- 应变的硅氧烷原子和硅烷醇-OH 基团转变为带负电荷的端基硅烷醇-O- 基团。多相催化剂通过粉末 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、原子力显微镜 (AFM)、热重法 (TG) 进行表征以分析氮吸附，以及拉曼和 FTIR 光谱。浸出实验表明，催化剂在
• A Green Process for Oxidation of <i>p</i>-Nitrotoluene Catalyzed by Metalloporphyrins under Mild Conditions
  作者：Lanzhi Wang、Yuanbin She、Rugang Zhong、Hongbing Ji、Yanhui Zhang、Xufeng Song

  DOI：10.1021/op060056z

  日期：2006.7.1

  A novel synthetic technology of p-nitrobenzoic acid has been investigated with dioxygen by using metalloporphyrins RTPP-(MCl)-Cl-III (M = Fe, Co, Mn) as biomimetic catalysts. Oxidation of p-nitrotoluene to p-nitrobenzoic acid under 2.0 MPa of O-2 in the presence of a microamount of metalloporphyrins (RTPP-(MCl)-Cl-III) at 55 degrees C was achieved with the highest ( up to 90.4%) yield. Further research results show that the catalytic activities were relative to the nature of the substituted groups and the central metal ions of metalloporphyrins. For the metalloporphyrins with the same center metal ions, the greater the electron-withdrawing degree of groups in the porphyrin ring, the higher the catalytic activities of the metalloporphyrins. The catalytic activities for metalloporphyrins with different center metal ions followed the order RTPPMn Cl-III > RTPP (FeCl)-Cl-III > RTPP (CoCl)-Cl-III.