6-Phenyl-3-(pyridin-2-ylsulfanyl)-hexan-2-one | 128756-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-Phenyl-3-(pyridin-2-ylsulfanyl)-hexan-2-one
• 英文别名: 6-phenyl-3-pyridin-2-ylsulfanylhexan-2-one
• CAS: 128756-54-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NOS
• 分子量: 285.41
• InChiKey: DJPOOTXFWOWKBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenyl-3-(pyridin-2-ylsulfanyl)-hexan-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (E)-6-phenyl-3-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于N-羟基-2-硫代吡啶酮的酰基衍生物的自由基反应对碳-碳键形成的进一步研究

  摘要：

  通过仔细地排除氧，可以将由N-羟基-2-硫代吡啶酮的O-酰基衍生物的W灯光解所产生的碳自由基有效地添加到甲基乙烯基酮中。由戊-4-烯酸延伸至自由基提供了环戊烷衍生物的另一种合成方法。还报道了与其他亲电子烯烃的类似添加。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88890-5
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-propionic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester 、 丁烯酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到6-Phenyl-3-(pyridin-2-ylsulfanyl)-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于N-羟基-2-硫代吡啶酮的酰基衍生物的自由基反应对碳-碳键形成的进一步研究

  摘要：

  通过仔细地排除氧，可以将由N-羟基-2-硫代吡啶酮的O-酰基衍生物的W灯光解所产生的碳自由基有效地添加到甲基乙烯基酮中。由戊-4-烯酸延伸至自由基提供了环戊烷衍生物的另一种合成方法。还报道了与其他亲电子烯烃的类似添加。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88890-5

文献信息

• BARTON, DEREK H. R.;SARMA, JADAB C., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 1965-1968
  作者：BARTON, DEREK H. R.、SARMA, JADAB C.

  DOI：——

  日期：——