1,1-dimethylethyl (2S,5S)-5-<<6-<(diethoxyphopsphoryl)methyl>-4-phenylpyridin-2-yl>methyl>-2-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate | 174575-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2S,5S)-5-<<6-<(diethoxyphopsphoryl)methyl>-4-phenylpyridin-2-yl>methyl>-2-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 174575-45-2
• 化学式: C₃₀H₄₄N₃O₆P
• 分子量: 573.67
• InChiKey: RYVLHERXUNRDIG-BDYUSTAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  98.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S,5S)-5-<<6-<(diethoxyphopsphoryl)methyl>-4-phenylpyridin-2-yl>methyl>-2-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到1,1-dimethylethyl (2S,5S)-2-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-4-oxo-5-<<4-phenyl-6-(phopsphonomethyl)pyridin-2-yl>methyl>imidazolidine-1-carboxylate 1'-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型竞争性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂AP7的联苯类似物的合成

  摘要：

  描述了SDZ EAB 515（7a）的一系列对映体纯的，取代的类似物7b–t的合成（方案1和2）。测量了NMDA受体的界限（[ 3 H] CGP-39653结合测定），并在功能测试（大鼠新皮层切片制剂）中确定了竞争性NMDA拮抗力。结构-活性关系表明，在联苯部分的链插入苯环的4位上连接一个OH基团和/或两个邻环取代基扩大了两个苯环平面之间的夹角，从而增加了体外活性。低纳摩尔范围。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780810
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(bromomethyl)-4-phenylpyridine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 xylene 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl (2S,5S)-5-<<6-<(diethoxyphopsphoryl)methyl>-4-phenylpyridin-2-yl>methyl>-2-(1,1-dimethylethyl)-3-methyl-4-oxoimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型竞争性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂AP7的联苯类似物的合成

  摘要：

  描述了SDZ EAB 515（7a）的一系列对映体纯的，取代的类似物7b–t的合成（方案1和2）。测量了NMDA受体的界限（[ 3 H] CGP-39653结合测定），并在功能测试（大鼠新皮层切片制剂）中确定了竞争性NMDA拮抗力。结构-活性关系表明，在联苯部分的链插入苯环的4位上连接一个OH基团和/或两个邻环取代基扩大了两个苯环平面之间的夹角，从而增加了体外活性。低纳摩尔范围。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780810