1,1'-((l2-stannanediyl)bis(2,1-phenylene))bis(N,N-dimethylmethanamine) | 122499-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,1'-((l2-stannanediyl)bis(2,1-phenylene))bis(N,N-dimethylmethanamine)
• CAS: 122499-71-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂Sn
• 分子量: 387.112
• InChiKey: CXJLQKUCDWJSMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-((l2-stannanediyl)bis(2,1-phenylene))bis(N,N-dimethylmethanamine) 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-[（（二甲基氨基）甲基]苯基锂和SnCl 2或R 2 Sn的稳定的二价三芳基锡酸酯R 3 SnLi

  摘要：

  所述triarylstannate锂化合物[{κ 1 - c ^ - （2-ME 2 NCH 2 C ^ 6 ħ 4）2 } {κ 2 - C，N - （2-ME 2 NCH 2 C ^ 6 ħ 4）} SnLi（THF）由2-Me 2 NCH 2 C 6 H 4 Li（1）与SnCl 2在THF中的反应以63％的产率获得2 ]（3a）。反应1时也观察到3a的定量形成与[κ 2 - C，N - （2-ME 2 NCH 2 C ^ 6 ħ 4）2的Sn]（2）。当将3a保持在真空中时，除去一个THF分子。此过程得到[{κ 1 - c ^ - （2-ME 2 NCH 2 C ^ 6 ħ 4）} {κ 2 - C，N - （2-ME 2 NCH 2 C ^ 6 ħ 4）2 } SnLi（THF）2 ]（3b）。另外，不含THF（2-Me同样可以访问2 NCH 2 C 6 H 4）3 SnLi（3

  DOI：

  10.1021/om5012215
• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyllithium 、 tin(ll) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以65%的产率得到1,1'-((l2-stannanediyl)bis(2,1-phenylene))bis(N,N-dimethylmethanamine)
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-[（（二甲基氨基）甲基]苯基锂和SnCl 2或R 2 Sn的稳定的二价三芳基锡酸酯R 3 SnLi

  摘要：

  所述triarylstannate锂化合物[{κ 1 - c ^ - （2-ME 2 NCH 2 C ^ 6 ħ 4）2 } {κ 2 - C，N - （2-ME 2 NCH 2 C ^ 6 ħ 4）} SnLi（THF）由2-Me 2 NCH 2 C 6 H 4 Li（1）与SnCl 2在THF中的反应以63％的产率获得2 ]（3a）。反应1时也观察到3a的定量形成与[κ 2 - C，N - （2-ME 2 NCH 2 C ^ 6 ħ 4）2的Sn]（2）。当将3a保持在真空中时，除去一个THF分子。此过程得到[{κ 1 - c ^ - （2-ME 2 NCH 2 C ^ 6 ħ 4）} {κ 2 - C，N - （2-ME 2 NCH 2 C ^ 6 ħ 4）2 } SnLi（THF）2 ]（3b）。另外，不含THF（2-Me同样可以访问2 NCH 2 C 6 H 4）3 SnLi（3

  DOI：

  10.1021/om5012215

文献信息

• Preparation and structure of tin(IV) catecholates by reactions of C,N-chelated tin(IV) compounds with a catechol or lithium catecholate, and various stannylenes with a quinone
  作者：Jan Turek、Hana Kampová、Zdeňka Padělková、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.07.025

  日期：2013.11

  (lithium halide) from the conversion of organotin(IV) halide with lithium catecholate, condensation or protonolytic reactions of organotin(IV) oxide or hydride with catechol and reduction of a quinone by distannane, organotin(IV) hydride or stannylene. C,N-chelating 2-[(CH3)2NCH2]C6H4– = LCN, bulky amido ([2,6-(iPr)C6H3](SiMe3)N– = LN and amido-amino chelating (2-[(CH3)2NCH2]C6H4}(SiMe3 or GePh3)N– = LNN1

  通过三种不同的反应途径分别制备各种三，二和单有机锡（IV）儿茶酚盐，例如从有机锡（IV）与儿茶酚酸锂的转化中消除小分子（卤化锂），有机锡的缩合或质子分解反应（IV）邻苯二酚的氧化物或氢化物，以及二氢萘烷，有机锡（IV）氢化物或亚锡烷基使醌还原。C，N螯合2-[（（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 – = L CN，庞大的酰胺（[2,6-（i Pr）C 6 H 3 ]（SiMe 3）N– = L ñ和酰胺基氨基螯合（2-[（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 }（SiMe 3或GePh 3）N– = L NN1或L NN2配体。所有锡（IV）儿茶酚酸酯显示具有六配位锡原子的二聚结构，除了（L CN）2 Sn （3,5-（t -Bu）2 C 6 H 2 ] -1,2-（O）2）}是单体单体外到两个C，N的存在-螯合配体。所有化合物，包括两种水解产物，均通过多核NMR方法和X射线衍射技术进行了表征。