N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-[4-[(2-ethylbenzimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-N-(2-methoxyethoxymethyl)benzenesulfonamide | 1247725-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-[4-[(2-ethylbenzimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-N-(2-methoxyethoxymethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1247725-80-9
• 化学式: C₃₁H₃₄N₄O₅S
• 分子量: 574.701
• InChiKey: VOLLYLQMDMLLSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-[4-[(2-ethylbenzimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-N-(2-methoxyethoxymethyl)benzenesulfonamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72.3%的产率得到4'-[(2-ethyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双重血管紧张素II /内皮素A受体拮抗剂4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物（Ia-11），并对其进行了生物学评估。发现最活跃的化合物Ig拮抗Ang II AT 1和内皮素ET A受体（AT 1 IC 50  = 8.5，ET A IC 50  = 8.9 nM），并且在RHRs中比氯沙坦更有效，没有显着性对心率的影响。初步的结构-活性关系也在本文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.011
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-N-[(2-methoxyethoxy)methyl]benzenesulfonamide 在 正丁基锂 、 硼酸三丁酯 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)-2-[4-[(2-ethylbenzimidazol-1-yl)methyl]phenyl]-N-(2-methoxyethoxymethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双重血管紧张素II /内皮素A受体拮抗剂4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物（Ia-11），并对其进行了生物学评估。发现最活跃的化合物Ig拮抗Ang II AT 1和内皮素ET A受体（AT 1 IC 50  = 8.5，ET A IC 50  = 8.9 nM），并且在RHRs中比氯沙坦更有效，没有显着性对心率的影响。初步的结构-活性关系也在本文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.011