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8-bromo-1,3-bis(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzo[f]chromene | 1640099-08-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-bromo-1,3-bis(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzo[f]chromene
英文别名
——
8-bromo-1,3-bis(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzo[f]chromene化学式
CAS
1640099-08-6
化学式
C26H17BrF2O
mdl
——
分子量
463.321
InChiKey
YQDUOVUMMBICCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.62
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-萘酚4-氟苯乙酮硫酸 作用下, 反应 24.0h, 以75%的产率得到8-bromo-1,3-bis(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-benzo[f]chromene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of functional 4H-chromenes from phenols and acetophenones under solvent- and metal-free conditions
    摘要:
    硫酸促进的苯酚与苯乙酮在无溶剂和无金属条件下的串联反应已经开发出来,产率良好,产物为具有功能的4H-色酮,水为副产物。
    DOI:
    10.1039/c4ra03950e
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Functionalized 4H-Chromenes via an Fe(OTf)3-Catalyzed Cyclization Reaction of Phenols and Ketones
    作者:Hui-Jing Li、Yan-Chao Wu、Kai Deng、Qi-Yong Huai、Jun-Hu Wang、Hui-Ru Yang、Ying Liu
    DOI:10.1055/s-0036-1591021
    日期:2018.4
    Abstract The iron(III) triflate catalyzed cyclization reaction of phenols and ketones is described; the reaction provides a direct approach to 4H-chromene derivatives. 4H-Chromene is an important structural fragment of many pharmaceuticals, natural products, and functional materials. The 4H-chromene synthetic protocol possesses many advantages, such as using readily available and inexpensive starting
    摘要 描述了三氟甲磺酸(III)催化苯酚和酮的环化反应;该反应提供了直接反应4 H-色烯衍生物的方法。4 H-烯是许多药物,天然产物和功能材料的重要结构片段。4 H-色烯合成方案具有许多优点,例如使用容易获得且便宜的起始原料和无毒催化剂,高选择性和操作简便性,从绿色和可持续化学的角度来看,这提供了诱人的工业前景。 描述了三氟甲磺酸(III)催化苯酚和酮的环化反应;该反应提供了直接反应4 H-色烯衍生物的方法。4 H-烯是许多药物,天然产物和功能材料的重要结构片段。4 H-色烯合成方案具有许多优点,例如使用容易获得且便宜的起始原料和无毒催化剂,高选择性和操作简便性,从绿色和可持续化学的角度来看,这提供了诱人的工业前景。
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