mer-trichlorotris(tetrahydrothiophene-S)ruthenium(II) | 131679-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: mer-trichlorotris(tetrahydrothiophene-S)ruthenium(II)
• CAS: 131679-77-1
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₃RuS₃
• 分子量: 471.95
• InChiKey: IWRHAEDCUWAONI-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-trichlorotris(tetrahydrothiophene-S)ruthenium(II) 、 四甲基乙二胺 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到tris(tetramethylethylenediaminelithium)hexamethylruthenate(III)
  参考文献：
  名称：

  铑，铱和钌（III）和六（新戊基）（μ-氧代））（IV）的三（四甲基乙二胺锂）六甲基金属盐的合成与反应。fac -RhMe 3（CO）（Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2），fac -RhMe 3（C 4 H 8 S）（Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2），fac -RhMe 3的X射线晶体结构（PMe 3）3和[（Me 3 CCH 2）3 Rh]2 Ø

  摘要：

  甲基锂与四氢噻吩（THT）配合物MCl 3（THT）3（M = Ru，Rh和Ir）在乙醚中，在四甲基乙二胺（TMED）存在下的相互作用产生了对空气和热敏感的化合物[Li （TMED）] 3 [MMe 6 ]。铑化合物是合成fac-三甲基化合物RhMe 3（THT）（TMED），RhMe 3（CO）（TMED）和RhMe 3（PMe 3）3的原料。还描述了铱化合物fac- IrMe 3（CO）（TMED）。新戊基锂或新戊基溴化镁与RhCl的相互作用3（THT）3中的氧原子（O源的存在2或Me 3 NO），得到反磁性化合物，[（ME 3 CCH 2）3的Rh] 2 μ-O，其中包含在IV氧化态铑和一个线性的RhORh键。已确定标题中所列化合物的X射线结构。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84038-3
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩 、 水合三氯化钌 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到mer-trichlorotris(tetrahydrothiophene-S)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  铑，铱和钌（III）和六（新戊基）（μ-氧代））（IV）的三（四甲基乙二胺锂）六甲基金属盐的合成与反应。fac -RhMe 3（CO）（Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2），fac -RhMe 3（C 4 H 8 S）（Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2），fac -RhMe 3的X射线晶体结构（PMe 3）3和[（Me 3 CCH 2）3 Rh]2 Ø

  摘要：

  甲基锂与四氢噻吩（THT）配合物MCl 3（THT）3（M = Ru，Rh和Ir）在乙醚中，在四甲基乙二胺（TMED）存在下的相互作用产生了对空气和热敏感的化合物[Li （TMED）] 3 [MMe 6 ]。铑化合物是合成fac-三甲基化合物RhMe 3（THT）（TMED），RhMe 3（CO）（TMED）和RhMe 3（PMe 3）3的原料。还描述了铱化合物fac- IrMe 3（CO）（TMED）。新戊基锂或新戊基溴化镁与RhCl的相互作用3（THT）3中的氧原子（O源的存在2或Me 3 NO），得到反磁性化合物，[（ME 3 CCH 2）3的Rh] 2 μ-O，其中包含在IV氧化态铑和一个线性的RhORh键。已确定标题中所列化合物的X射线结构。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84038-3

文献信息

• Synthesis and structural characterization of cis-dichlorotetrakis(tetramethylenesulfoxide-S)ruthenium(II) and mer-trichlorotris(tetrahydrothiophene)ruthenium(III)
  作者：Donald T.T. Yapp、Jaswinder Jaswal、Steven J. Rettig、Brian R. James、Kirsten A. Skov

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85977-0

  日期：1990.11

  The complexes cis-RuCl2(TMSO)4 (1) and mer-RuX3(TMS)3, X = Cl (2) and Br (3) have been synthesized and characterized, including X-ray crystallographic analyses of complexes 1 (which exists as two different crystallographic forms, 1a and 1b) and 2; TMSO = tetramethylenesulfoxide. Crystal data are as follows: 1a, monoclinic, C2/c, a = 17.676(2), b = 14.132(2), c = 9.101(2) angstrom, beta = 94.51(2)-degrees, Z = 4, R = 0.030 and R(w) = 0.038 for 1831 reflections with I greater-than-or-equal-to 3-sigma-(I); 1b, monoclinic, P2(1)/c, a = 9.108(3), b = 11.336(4), c = 21.898(3) angstrom, beta = 90.64(2)-degrees, Z = 4, R = 0.034 and R(w) = 0.038 for 4242 reflections (I greater-than-or-equal-to 3-sigma-(I)); 2, orthorhombic, Pna2(1), a = 12.170(4), b = 10.743(4), c = 14.114(3) angstrom, Z = 4, R = 0.025 and R(w) = 0.030 for 3104 reflections (I greater-than-or-equal-to 3-sigma-(I)). The structures were solved by heavy atom methods and were refined by full matrix least-squares procedures. Complexes 1-3 are readily prepared from reactions of TMSO with commercially available RuCl3.3H2O.