2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-D-myo-inositol 1-(benzylmethylphosphonate) | 135578-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-D-myo-inositol 1-(benzylmethylphosphonate)
• CAS: 135578-30-2；135638-30-1
• 化学式: C₄₉H₅₁O₈P
• 分子量: 798.913
• InChiKey: VLMYJFHIZUSAPL-RRVYUHRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.35
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-D-myo-inositol 1-(benzylmethylphosphonate) 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以91%的产率得到D-myo-inositol 1-(sodium methylphosphonate)
  参考文献：
  名称：

  Application of the Bifunctional Phosphonylating Agent Bis[6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-yl] Methylphosphonate Towards the Preparation of Isosteric D-myo-Inositol Phospholipid and Phosphate Analogues

  摘要：

  利用双功能膦酰化试剂双[6-(三氟甲基)苯并三唑-1-基]甲基膦酸盐，制备了磷脂酶D-肌醇A的两种非对映异构体甲基膦酸类似物（Rp和Sp）以及D-肌醇1-(甲基膦酸钠)。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26488
• 作为产物：
  描述：

  D-1-O-[(1S)-(-)-camphanoyl]-2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-myo-inositol 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 2,3,4,5,6-penta-O-benzyl-D-myo-inositol 1-(benzylmethylphosphonate)
  参考文献：
  名称：

  Application of the Bifunctional Phosphonylating Agent Bis[6-(trifluoromethyl)benzotriazol-1-yl] Methylphosphonate Towards the Preparation of Isosteric D-myo-Inositol Phospholipid and Phosphate Analogues

  摘要：

  利用双功能膦酰化试剂双[6-(三氟甲基)苯并三唑-1-基]甲基膦酸盐，制备了磷脂酶D-肌醇A的两种非对映异构体甲基膦酸类似物（Rp和Sp）以及D-肌醇1-(甲基膦酸钠)。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26488