methyl 9-phenyl-2,4,6,8-nonatetraenoate | 129611-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 9-phenyl-2,4,6,8-nonatetraenoate
• 英文别名: methyl (2E,4E,6E,8E)-9-phenylnona-2,4,6,8-tetraenoate
• CAS: 129611-93-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: XUESGMTWQLKJBJ-MVARZZEQSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 沸点：
  396.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-phenyl-2,4,6,8-nonatetraenoate 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  荧光寡聚脂肪酸的Gb3糖鞘脂：模型膜的合成和相行为。

  摘要：

  到位！荧光标记可以显着改变脂质的相行为。甚至在志贺毒素B亚基结合后，也描述了合成脂肪酸标记的Gb 3衍生物的合成路线，该衍生物在液相混乱的阶段进行分配。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700414
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 methyl 9-phenyl-2,4,6,8-nonatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  荧光寡聚脂肪酸的Gb3糖鞘脂：模型膜的合成和相行为。

  摘要：

  到位！荧光标记可以显着改变脂质的相行为。甚至在志贺毒素B亚基结合后，也描述了合成脂肪酸标记的Gb 3衍生物的合成路线，该衍生物在液相混乱的阶段进行分配。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700414

文献信息

• Oxoketene dithioacetals as versatile synthons for alternative 1,3 to 1,11 carbonyl transpositions: A new polyene synthesis
  作者：Malapaka Chandrasekharam、Chitoorthekkathil V Asokan、Hiriyakksnavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88875-9

  日期：1990.1

  strategy for 1,7 to 1,I1 carbonyI transpositions involving 1,2 addition of sodium borohydride or Grignard reagents to polyenyl oxoketene dithioacetals obtained by condensation of bis(methylthio)polyenals 1- with active methylene ketones, followed by borontrifluoride etherate catalyzed methanolysis of the resulting polyenyl carbinol acetals to give 1,n transposed polyene esters has been described.

  1,7到1，I1羰基I换位的模型策略，涉及将1,2，H硼氢化钠或Grignard试剂加到通过将双（甲硫基）聚烯醛1-与活性亚甲基酮缩合而得到的多烯基氧杂环丁烷二硫代乙缩醛中，然后通过三氟化硼醚醚催化的甲醇分解反应已经描述了将所得的多烯基甲醇缩醛制得1，n转座的多烯酯。
• Direct synthesis of conjugated tetraenes from 1,3-enynes with 1,3-dienes
  作者：Kanako Maekawa、Nobuyuki Komine、Sayori Kiyota、Masafumi Hirano

  DOI：10.1039/d4ob00077c

  日期：——

  7-octatetraene derivatives by formal regioselective insertion of the alkynyl group of 1,3-enynes into the terminal C–H bond in 1,3-dienes. With a silyl substituent on the alkynyl side in 1,3-enynes, the reaction regioselectively proceeds to give the linear cross-dimerisation product having the silyl group at the internal position. Stoichiometric and DFT calculations support the oxidative coupling mechanism

  已经实现了直接获取共轭四烯的新方法。 Ru(0) 催化的 1,3-烯炔与 1,3-二烯的反应通过将 1,3-烯炔的炔基正式区域选择性插入到末端 C– 来生成 1,3,5,7-辛四烯衍生物。 1,3-二烯中的H键。当1,3-烯炔的炔基侧有甲硅烷基取代基时，反应区域选择性地进行，得到内部位置具有甲硅烷基的直链交叉二聚产物。化学计量和DFT计算支持线性交叉二聚化的氧化偶联机制。 (2 E ,4 E ,6 E ,8 E )-10-羟基-2,4,6,8-十碳四烯酸甲酯是一种多功能多烯中间体，通过该方法可正式合成生物活性化合物。
• Asokan; Shukla; Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 937 - 947
  作者：Asokan、Shukla、Kumar、Ila、Junjappa

  DOI：——

  日期：——
• CHANDRASEKHARAM, MALAPAKA;ASOKAN, CHITOORTHEKKATHIL V.;ILA, HIRIYAKKANAVA+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 1763-1766
  作者：CHANDRASEKHARAM, MALAPAKA、ASOKAN, CHITOORTHEKKATHIL V.、ILA, HIRIYAKKANAVA+

  DOI：——

  日期：——