2,6-Dichloro-3-(trimethylstannyl)pyridine | 148493-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Dichloro-3-(trimethylstannyl)pyridine
• 英文别名: (2,6-dichloropyridin-3-yl)-trimethylstannane
• CAS: 148493-35-0
• 化学式: C₈H₁₁Cl₂NSn
• 分子量: 310.798
• InChiKey: DGDQQBNYGYNPTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichloro-3-(trimethylstannyl)pyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氯-9H-吡啶并[2,3-B]吲哚
  参考文献：
  名称：

  简短地进入吡啶并[2,3- b ]吲哚环系统。海洋抗肿瘤剂四环链段的合成：Grossularines-1和-2

  摘要：

  为取代的吡啶并[2,3的合成的新方法b〕吲哚（α咔啉）（14，27-31），具有吡啶和苯胺衍生物和随后分子内cylization之间Pd-催化的交叉偶联，已经研制成功。该方法提供了高度收敛的海洋抗肿瘤药物四环片段（3）的途径：grosularines-1和-2（1,2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60362-3

文献信息

• A short entry into the pyrido[2,3-b]indole ring system. Synthesis of the tetracyclic segment of the marine antitumor agents: Grossularines-1 and -2
  作者：Saïd Achab、Michéle Guyot、Pierre Potier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60362-3

  日期：1993.3

  A new method for the synthesis of substituted pyrido[2,3-b] indoles (α-carbolines) (14, 27-31), featuring Pd-catalyzed cross coupling between pyridine and aniline derivatives and subsequent intramolecular cylization, has been developed. This method provided a highly convergent access to the tetracyclic segment (3) of the marine antitumor agents: grossularines-1 and -2 (1,2).

  为取代的吡啶并[2,3的合成的新方法b〕吲哚（α咔啉）（14，27-31），具有吡啶和苯胺衍生物和随后分子内cylization之间Pd-催化的交叉偶联，已经研制成功。该方法提供了高度收敛的海洋抗肿瘤药物四环片段（3）的途径：grosularines-1和-2（1,2）。