(E)-(S)-5-Methanesulfonyloxy-2-methyl-5-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester | 186977-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-5-Methanesulfonyloxy-2-methyl-5-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 186977-37-7
• 化学式: C₁₇H₃₀O₆S
• 分子量: 362.488
• InChiKey: LNGUFYGXYUVLKG-DGCDQZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-5-Methanesulfonyloxy-2-methyl-5-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到Methanesulfonic acid (E)-(S)-5-hydroxy-4-methyl-1-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((R)-2,6,6-Trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-but-3-en-1-ol 在 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(S)-5-Methanesulfonyloxy-2-methyl-5-((R)-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement-Ring Expansion Reaction of Functionalized Cyclic Ethers. Stereoselective Synthesis of the ST- and XY-Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s31