N¹-Benzyl-1-furan-2-yl-ethane-1,2-diamine | 128349-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-Benzyl-1-furan-2-yl-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: [2-Amino-1-(furan-2-yl)ethyl](benzyl)amine；N-benzyl-1-(furan-2-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 128349-17-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• mdl: MFCD21226869
• 分子量: 216.283
• InChiKey: LWDALBLPFPHENJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-Benzyl-1-furan-2-yl-ethane-1,2-diamine 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 1-(2-furyl)-N2-(1-methyl)ethyl-ethanediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  肾上腺素能药物，II1)：1-芳基-N2-烷基-乙二胺作为肾上腺素能芳基乙醇胺的等排体

  摘要：

  描述了与 N-烷基-芳基乙醇胺等排的 1-芳基-N2-烷基-乙二胺 1 族。虽然制备的化合物通常不如 N-烷基-芳基乙醇胺有效，但 1-芳基-N'-（苯甲基）-N-烷基-1,2-乙二胺衍生物 6 比脱苄基游离氨基类似物更有效 1 ，这可能表明芳环 α 位取代基亲脂性的重要性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230410

文献信息

• Adrenergic Agents, II1): 1-Aryl-N2-alkyl-ethanediamines as Isosters of Adrenergic Arylethanolamines
  作者：Sarah Berger、Abraham Nudelman

  DOI：10.1002/ardp.19903230410

  日期：——

  A family of 1‐aryl‐N2‐alkyl‐ethanediamines 1 isosteric with the N‐alkyl‐arylethanolamines are described. Although the prepared compounds were generally less potent than the N‐alkyl‐arylethanolamines, the 1‐aryl‐N'‐(phenylmethyl)‐N‐alkyl‐1,2‐ethanediamines derivatives 6, are more active than the debenzylated free amino analogs 1, which may be indicative of the importance of the lipophilicity of the

  描述了与 N-烷基-芳基乙醇胺等排的 1-芳基-N2-烷基-乙二胺 1 族。虽然制备的化合物通常不如 N-烷基-芳基乙醇胺有效，但 1-芳基-N'-（苯甲基）-N-烷基-1,2-乙二胺衍生物 6 比脱苄基游离氨基类似物更有效 1 ，这可能表明芳环 α 位取代基亲脂性的重要性。