tert-butyl N-[(1S)-1-[(2R)-1-(4-nitrophenyl)sulfonylaziridin-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate | 1005323-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-[(2R)-1-(4-nitrophenyl)sulfonylaziridin-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1005323-80-7
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₆S
• 分子量: 447.512
• InChiKey: QPSFSWACMRHDFJ-HXIJRHRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-[(2R)-1-(4-nitrophenyl)sulfonylaziridin-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate 、 异丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3R)-4-(2-methylpropylamino)-3-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/13834

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3S)-3-hydroxy-4-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-[(2R)-1-(4-nitrophenyl)sulfonylaziridin-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/13834

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Therapeutic compounds and methods
  申请人：Desai C. Manoj

  公开号：US20080070910A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, X, Q, R 2 -R 6 , m, and W have the values described herein, as well as compositions comprising such compounds. The compounds are protease inhibitors and are useful for inhibiting the development of drug resistance in animals.
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Desai Manoj C.

  公开号：US20090312318A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, X, Q, R 2 -R 6, m, and W have the values described herein, as well as compositions comprising such compounds. The compounds are protease inhibitors and are useful for inhibiting the development of drug resistance in animals.