3-[3-(dimethylamino)-2-propenoyl]-1,7-diphenyl-1,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-one | 1214257-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[3-(dimethylamino)-2-propenoyl]-1,7-diphenyl-1,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 3-[3-(Dimethylamino)acryloyl]-1,7-diphenyl[1,2,4] triazolo-[4,3-a]pyrimidin-5(1h)-one；3-[3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-1,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1214257-68-7
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₂
• 分子量: 385.425
• InChiKey: CYJRHPPHWUAQHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(dimethylamino)-2-propenoyl]-1,7-diphenyl-1,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5-one 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-oxo-N3-phenyl-6-[(1,7-diphenyl-1,5-dihydro-5-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)]-1-(4-nitrophenyl)-1,5-dihydropyrido[2,3-d][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Farghaly, Thoraya A.; Riyadh, Sayed M.; Abdallah, Magda A., Acta Chimica Slovenica, 2011, vol. 58, # 1, p. 87 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, anti-HCV, antioxidant, and peroxynitrite inhibitory activity of fused benzosuberone derivatives
  作者：Thoraya A. Farghaly、Naglaa A. Abdel Hafez、Eman A. Ragab、Hanem M. Awad、Mohamed M. Abdalla

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.10.033

  日期：2010.2

  with heterocyclic amines to furnish new heterocyclic ring systems 6–9. Moreover, enaminone 2 reacts with hydrazine hydrate and hydroxylamine hydrochloride to afford the corresponding benzo[6,7]cyclohepta[1,2–c]pyrazole (10) and benzo[6,7]cyclohepta[2,1–d]isoxazole (12), respectively. In addition, the reactions of enaminone 2 with active methylene compounds afforded benzo[6,7]cyclohepta[1,2–b]pyridines

  苯并环庚酮的反应1与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）得到2-二甲基氨基- methylenebenozosuberone 2，其与杂环胺，得到新的杂环系统依次进行反应6 - 9。此外，烯胺2与水合肼和盐酸羟胺反应，生成相应的苯并[6,7]环庚[1,2- c ]吡唑（10）和苯并[6,7]环庚[2,1- d ]异恶唑（12）。此外，烯胺2与活性亚甲基化合物的反应可得到苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶（13 – 18）。记录了化合物6和16的X射线晶体学分析。由于利巴韦林与一些新合成的化合物（其中含有三唑及其生物类似物）之间的结构相似性，我们证明了九种新合成的化合物具有抑制丙型肝炎病毒（HCV）和亚急性硬化性全脑炎（SSPE）的能力。此外，10种合成的化合物以与生物相关的活性氮物质反应的能力，过氧化亚硝酸盐是间接的自己的能力禁止ONOO测量调查-诱导的酪氨酸硝化。还使用1,1